3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioic acid phenylamide | 89652-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioic acid phenylamide
• 英文别名: N-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide；3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioic acid anilide；3,4-Dihydro-1H-isochinolin-2-thiocarbonsaeure-anilid；2(1H)-Isoquinolinecarbothioamide, 3,4-dihydro-N-phenyl-；N-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioamide
• CAS: 89652-23-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂S
• 分子量: 268.382
• InChiKey: FAPOHPPTCHNTGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  412.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioic acid phenylamide 在 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以93%的产率得到2-(3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内氧化CH键形成杂环：2-氨基苯并噻唑合成的有效策略

  摘要：

  N-芳硫脲在80℃的氧气气氛下，通过不寻常的助催化Pd（PPh 3）4 / MnO 2系统，通过分子内C-S键形成/ CH-H官能化反应转化为2-氨基苯并噻唑。该方法消除了对需要邻的的卤代取代的前体，而不是实现直接官能邻-芳基C-H键。机械观察，包括5.9的大分子内主要动力学同位素效应，揭示了与亲电性lad裂机制不一致的反应途径。

  DOI：

  10.1021/ol900958z
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 1-异苯甲腈 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbothioic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  异氰化物，脂肪胺和元素硫之间的三组分反应：温和条件下完全硫原子经济的硫脲的制备

  摘要：

  摘要 发现在元素硫存在下，异氰化物与脂肪胺的反应在室温或接近室温的条件下有效进行，以极好的收率和完全的原子经济性生产硫脲。 发现在元素硫存在下，异氰化物与脂肪胺的反应在室温或接近室温的条件下有效进行，以极好的收率和完全的原子经济性生产硫脲。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379327

文献信息

• Cerium ammonium nitrate-catalyzed aerobic oxidative coupling of dithiocarbamates: facile synthesis of thioureas and bis(aminothiocarbonyl)disulfides
  作者：Tian-Tian Li、Xiang-Hai Song、Mei-Shuang Wang、Ning Ma

  DOI：10.1039/c4ra04628e

  日期：——

  Diverse disubstituted and trisubstituted thioureas were synthesized by the condensation of dithiocarbamate TEA (or DABCO) salts and amines using cerium ammonium nitrate (CAN) as a catalyst in high yields at room temperature. It is a one-pot method and it is unnecessary to isolate isothiocyanates. This reaction probably took place through nucleophilic addition of amines to isothiocyanates, which were generated by oxidative coupling of dithiocarbamates and the following decomposition of bis(aminothiocarbonyl)disulfides. When secondary amines and CS2 served as the reactants, bis(aminothiocarbonyl)disulfides were obtained via tandem nucleophilic addition/oxidative coupling reactions in moderate to excellent yields. In all the coupling reactions, the oxidant was air and CAN possibly acted as an SET catalyst.

  多种二取代和三取代硫脲通过二硫代氨基甲酸TEA（或DABCO）盐与胺在室温下使用硝酸铈铵（CAN）作为催化剂进行缩合反应，以高产率合成。这是一种一步法，无需分离异硫氰酸酯。该反应可能涉及胺对异硫氰酸酯的亲核加成，异硫氰酸酯是由二硫代氨基甲酸盐的氧化偶联以及随后双(氨基硫羰基)二硫化物的分解产生的。当使用二级胺和CS2作为反应物时，通过串联的亲核加成/氧化偶联反应，以中等至优异的产率获得了双(氨基硫羰基)二硫化物。在所有偶联反应中，氧化剂为空气，CAN可能作为单电子转移催化剂发挥作用。
• Development of Thiourea-Based Ligands for the Palladium-Catalyzed Bis(methoxycarbonylation) of Terminal Olefins
  作者：Mingji Dai、Cuihua Wang、Guangbin Dong、Jing Xiang、Tuoping Luo、Bo Liang、Jiahua Chen、Zhen Yang

  DOI：10.1002/ejoc.200300543

  日期：2003.11

  Thiourea-based ligands were evaluated for the palladium-catalyzed bis(methoxycarbonylation) of terminal olefins. The usefulness of these ligands for this reaction is demonstrated by their stability to oxidizing agents, and their superiority in preventing palladium precipitation and double-bond isomerization. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  对基于硫脲的配体进行钯催化的末端烯烃双（甲氧基羰基化）的评价。这些配体对氧化剂的稳定性以及在防止钯沉淀和双键异构化方面的优越性证明了这些配体在该反应中的有用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Fluorous electrophilic scavengers for solution-phase parallel synthesis
  作者：Wei Zhang、Christine Hiu-Tung Chen、Tadamichi Nagashima

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00178-3

  日期：2003.3

  A fluorous isatoic anhydride and isocyanate are synthesized and used as scavengers for amines in solution-phase parallel synthesis of urea, thiourea, and β-hydroxyamine analogs. The resulting fluorous derivatives are readily separated from the reaction mixture by solid-phase extractions (SPE) over FluoroFlash™ cartridges to give products with good purity. The SPE cartridges can be reused.

  在尿素，硫脲和β-羟胺类似物的溶液相平行合成中，合成了氟代等位酸酐和异氰酸酯，并将其用作胺的清除剂。通过在Fluoro Flash ™柱上进行固相萃取（SPE），可以轻松地从反应混合物中分离出所得的氟衍生物，从而获得具有良好纯度的产品。SPE墨盒可以重复使用。
• Bamberger; Dieckmann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1211
  作者：Bamberger、Dieckmann

  DOI：——

  日期：——
• Ranise; Bondavalli; Bruno, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 10, p. 1263 - 1283
  作者：Ranise、Bondavalli、Bruno、Schenone、D'Amico、Parrillo、Marrazzo、Rossi

  DOI：——

  日期：——