ethyl 5-(4-acetylphenyl)-benzofuran-2-carboxylate | 75841-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(4-acetylphenyl)-benzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-acetylphenyl)benzofuran-2-carboxylate；ethyl 5-(4-acetylphenyl)-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 75841-36-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: OTCJFAHOZCGVMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-acetylphenyl)-benzofuran-2-carboxylate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 5-(4-(1-hydroxyethyl)phenyl)-2-benzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro benzofuran carboxamides

  摘要：

  某些5-(或4-)取代的2,3-二氢-N-(2-丙烯基)-2-苯并呋喃羧酰胺，在哺乳动物中作为脂肪合成抑制剂有用。

  公开号：

  US04205080A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-phenylbenzofuran-2-carboxylate 、 乙酰氯 在 三氯化铝 二硫化碳 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 5-(4-acetylphenyl)-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro benzofuran carboxamides

  摘要：

  某些5-(或4-)取代的2,3-二氢-N-(2-丙烯基)-2-苯并呋喃羧酰胺，在哺乳动物中作为脂肪合成抑制剂有用。

  公开号：

  US04205080A1

文献信息

• Inhibition of lipogenesis
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04213998A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  Lipogenesis in mammals is inhibited by benzofurancarboxylic acids substituted on the aromatic ring by one of certain moieties, and the 2,3-dihydro counterparts thereof.

  哺乳动物的脂肪合成被芳环上被某些基团取代的苯并呋喃羧酸及其2,3-二氢衍生物所抑制。
• Benzofurancarboxylic acid derivatives, their preparation and their inclusion in lipogenesis inhibiting compositions
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0019955A1

  公开（公告）日：1980-12-10

  This invention relates to benzofuran carboxylic acid derivatives. There are provided benzofurancarboxylic acid derivatives of formula wherein R is a substituent at the 5-position on the benzofuran ring system and is a thienyl group, or a phenyl, phenoxy, benzyl or benzoyl group substituted by a group selected from alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, acetyl, acetyloxy, 1-hydroxyethyl, acetamido and amino, or is a substituent at the 4-position of the benzofuran ring system and is a phenoxy group optionally substituted by a group selected from alkyl and alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, acetyloxy, 1-hydroxyethyl, acetamido, amino, fluoro, chloro, bromo and nitro; R and R2 represent hydrogen atoms or R and R2 together represent a single chemical bond; and R3 represents a hydroxy group, an alkoxy group of from 1 to 4 carbon atoms or a 2-propenyloxy group, or, when R1 and R2 represent hydrogen atoms, a 2-propenylamino group; processes for their preparation, lipogenesis inhibiting compositions containing them and the preparation of such compositions. Compounds of formula I have exhibited lipogenesis inhibiting activity in mammalian tissue.

  本发明涉及苯并呋喃羧酸衍生物。 本发明提供了式如下的苯并呋喃羧酸衍生物 其中 R 是苯并呋喃环系统 5 位上的取代基，并且是噻吩基，或被选自 1 至 6 个碳原子的烷氧基、羟基、乙酰基、乙酰氧基、1-羟乙基、乙酰氨基和氨基的基团取代的苯基、苯氧基、苄基或苯甲酰基、或苯并呋喃环系统 4 位上的取代基，且是被选自 1 至 6 个碳原子的烷基和烷氧基、羟基、乙酰氧基、1-羟乙基、乙酰氨基、氨基、氟基、氯基、溴基和硝基的基团任选取代的苯氧基；R 和 R2 代表氢原子或 R 和 R2 共同代表一个化学键；以及 R3 代表羟基、1 至 4 个碳原子的烷氧基或 2-丙烯氧基，或当 R1 和 R2 代表氢原子时，代表 2-丙烯氨基；其制备方法、含有它们的脂肪生成抑制组合物以及此类组合物的制备方法。 式 I 的化合物在哺乳动物组织中具有抑制脂肪生成的活性。
• US4205080A
  申请人：——

  公开号：US4205080A

  公开（公告）日：1980-05-27
• US4213998A
  申请人：——

  公开号：US4213998A

  公开（公告）日：1980-07-22
• 2,3-Dihydro benzofuran carboxamides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04205080A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  Certain 5-(or 4-)substituted 2,3-dihydro-N-(2-propenyl)-2-benzofurancarboxamides, useful as lipogenesis inhibitors in mammals.

  某些5-(或4-)取代的2,3-二氢-N-(2-丙烯基)-2-苯并呋喃羧酰胺，在哺乳动物中作为脂肪合成抑制剂有用。