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1,1,1-Trifluoro-2-(6-phenylsulfonylquinazolin-4-one-2-yl)-propan-2-ol | 160689-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-Trifluoro-2-(6-phenylsulfonylquinazolin-4-one-2-yl)-propan-2-ol
英文别名
6-(benzenesulfonyl)-2-(1,1,1-trifluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
1,1,1-Trifluoro-2-(6-phenylsulfonylquinazolin-4-one-2-yl)-propan-2-ol化学式
CAS
160689-51-0
化学式
C17H13F3N2O4S
mdl
——
分子量
398.362
InChiKey
SFYXYBAMZPCVEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-acetoxy-N-(2-carboxy-4-phenylsulfonylphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropionamide 、 甲烷 在 formamide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 1,1,1-Trifluoro-2-(6-phenylsulfonylquinazolin-4-one-2-yl)-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    2-hydroxyalkyl-benzimidazoles, -quinazolines and -benzothiazoles as
    摘要:
    公式I的化合物##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.4,X,Y和Z具有规范中给出的任何含义,它们的药学上可接受的盐可用于治疗尿失禁的钾通道开放剂。还披露了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。
    公开号:
    US05504089A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds and their use in pharmaceutical
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0625511B1
    公开(公告)日:1999-02-17
  • US5504089A
    申请人:——
    公开号:US5504089A
    公开(公告)日:1996-04-02
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