(S)-1-(3-cyclopropylphenyl)ethanamine | 1415257-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-(3-cyclopropylphenyl)ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-(3-cyclopropylphenyl)ethanamine
• CAS: 1415257-76-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: HVRIGTRPKTZQKC-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(1-cyanocyclopropyl)benzyl)-2,3-dimethyl-1H-indole-5-carboxylic acid 、 (S)-1-(3-cyclopropylphenyl)ethanamine 生成 (S)-1-(3-(1-cyanocyclopropyl)benzyl)-N-(1-(3-cyclopropylphenyl)ethyl)-2,3-dimethyl-1H-indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-BENZYLINDOLE MODULATORS OF PPARG

  摘要：

  本发明提供了与PPARG（PPARγ）高亲和力结合并抑制激酶介导（例如cdk5介导）PPARG磷酸化的分子实体，但不对PPARG产生激动作用的化合物。本发明的化合物可用于治疗患有PPARG发挥作用的疾病的患者，例如糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。哺乳动物接受该化合物时可以避免显著的体重增加、水肿、骨生长或形成障碍、心脏肥大或任何组合的副作用。本发明还提供了化合物的制备方法、评估本发明化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法以及制药组合物。

  公开号：

  US20120309769A1

文献信息

• [EN] PPARG MODULATORS FOR TREATMENT OF OSTEOPOROSIS<br/>[FR] MODULATEURS DE PPARG POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015161108A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.

  本发明提供了一种治疗进行性骨病的方法，如骨质疏松症、佩吉特病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症，包括向患有该病的患者施用有效量的非激动剂PPARG调节剂。
• N-BIPHENYLMETHYLINDOLE MODULATORS OF PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20120309757A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), inhibit kinase-mediated, e.g., cdk5-mediated, phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes, insulin resistance, impaired glucose tolerance, pre-diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, or inflammation. In methods of treatment of these conditions using a compound of the invention, the compound can avoid producing side effects of significant weight gain, edema, impairment of bone growth or formation, or cardiac hypertrophy, or any combination thereof, in the patient receiving the compound. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  该发明提供了与PPARG（PPARγ）结合亲和力高的分子实体，抑制激酶介导的，例如cdk5介导的PPARG磷酸化，但不对PPARG产生激动作用。该发明的化合物可用于治疗患有PPARG起作用的疾病的患者，如糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。在使用该发明的化合物治疗这些疾病的方法中，该化合物可以避免在接受该化合物的患者中产生明显体重增加、水肿、骨生长或形成受损、心肌肥大或上述任何组合的副作用。该发明还提供了化合物的制备方法、用于评估该发明的化合物作为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法，以及制药组合物。
• Chemical Crosslinking Mass Spectrometry Reveals the Conformational Landscape of the Activation Helix of PPARγ; a Model for Ligand-Dependent Antagonism
  作者：Jie Zheng、Cesar Corzo、Mi Ra Chang、Jinsai Shang、Vinh Q. Lam、Richard Brust、Anne-Laure Blayo、John B. Bruning、Theodore M. Kamenecka、Douglas J. Kojetin、Patrick R. Griffin

  DOI：10.1016/j.str.2018.07.007

  日期：2018.11

  dynamics. While informative on receptor dynamics, hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry and nuclear magnetic resonance data provide limited information regarding the specific orientations of structural elements. In contrast, label-free quantitative crosslinking mass spectrometry revealed that binding of SR11023 to PPARγ enhances interaction with co-repressor motifs by pushing H12 away from the agonist

  过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是治疗代谢紊乱的药理靶标。之前，我们证明了 SR1664 的抗糖尿病作用，SR1664 是一种缺乏经典转录激动作用的 PPARγ 调节剂，尽管其药代动力学特性较差。在这里，我们报告了拮抗剂 SR11023 的鉴定，该拮抗剂是一种有效的胰岛素增敏剂，在口服给药后具有显着的血浆暴露。为了确定 PPARγ 的配体依赖性拮抗作用的结构机制，我们采用了一种结合溶液相生物物理技术的综合方法来监测激活螺旋（螺旋 12）构象动力学。虽然提供了有关受体动力学的信息，氢/氘交换质谱法和核磁共振数据提供的有关结构元素特定方向的信息有限。相比之下，无标记定量交联质谱法显示 SR11023 与 PPARγ 的结合通过将 H12 从激动剂活性构象推向 H2-H3 环区域（即 omega 环）来增强与共阻遏物基序的相互作用，揭示了PPARγ主动拮抗的分子机制。
• N-benzylindole modulators of PPARG
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US09051265B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The invention provides molecular entities that bind with high affinity to PPARG (PPARγ), and inhibit kinase-mediated (e.g., cdk5-mediated) phosphorylation of PPARG, but do not exert an agonistic effect on PPARG. Compounds of the invention can be used for treatment of conditions in patients wherein PPARG plays a role, such as diabetes, insulin resistance, impaired glucose tolerance, pre-diabetes, hyperglycemia, hyperinsulinemia, obesity, or inflammation. Side effects such as significant weight gain, edema, impairment of bone growth or formation, or cardiac hypertrophy, or any combination thereof, can be avoided in the mammal receiving the compound. Methods of preparation of the compounds, bioassay methods for evaluating compounds of the invention as non-agonistic PPARG binding compounds, and pharmaceutical compositions are also provided.

  本发明提供了与PPARG (PPARγ)高亲和力结合并抑制激酶介导（例如，cdk5介导）PPARG磷酸化的分子实体，但不对PPARG产生激动作用。本发明的化合物可用于治疗患有PPARG参与的疾病的患者，例如糖尿病、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、高血糖、高胰岛素血症、肥胖或炎症。哺乳动物接受该化合物时，可以避免显著的体重增加、水肿、骨生长或形成受损、心脏肥大或任何组合的副作用。本发明还提供了制备该化合物的方法、评估本发明化合物为非激动性PPARG结合化合物的生物测定方法和制药组合物。
• PPARG modulators for treatment of osteoporosis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10016394B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The invention provides methods of treatment of a progressive bone disease, such as osteoporosis, Paget's Disease, multiple myeloma, or hyperparathyroidism, comprising administration of an effective amount of a non-agonist PPARG modulator to a patient afflicted with the disease.

  本发明提供了治疗进行性骨病（如骨质疏松症、帕吉特氏病、多发性骨髓瘤或甲状旁腺功能亢进症）的方法，包括向患病患者施用有效量的非拮抗剂 PPARG 调节剂。