[1R,8S,9aR] 1-Carbobenzyloxyamino-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalene | 138084-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1R,8S,9aR] 1-Carbobenzyloxyamino-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalene
• 英文别名: benzyl N-[(1R,8S,9aR)-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydro-1H-phenalen-1-yl]carbamate
• CAS: 138084-52-3
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₃
• 分子量: 427.543
• InChiKey: SVEHPCVSPZSBDZ-ZSQFBXSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1R,8S,9AR]-5-Methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalene-1-carboxylic acid 、 三乙胺 、 二苯基膦叠氮化物 、 苯甲醇 在 乙醚 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [1R,8S,9aR] 1-Carbobenzyloxyamino-5-methoxy-8-phenyl-2,3,7,8,9,9a-hexahydrophenalene
  参考文献：
  名称：

  Dopaminergic compounds

  摘要：

  公式（I）的新化合物：##STR1##或其药物可接受的盐、酯和酰胺，其中A是O、C、CH或CH.sub.2，n为0或1，当A为O或CH.sub.2时，虚线为单键，当A为CH或n=0时，虚线为双键，当A为C且R.sub.6和A一起形成含氮杂环时，n为0；R为氢、低级烷基或易于断裂的基团；R.sub.1选自氢、卤素、低级烷基、卤代烷基和低级烷氧基；R.sub.2选自氢、卤素、低级烷基和卤代烷基，或与R.sub.8一起形成融合环；R.sub.3选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基，或与R.sub.4一起形成螺环烷基，或与R.sub.5一起形成融合环烷基；R.sub.4选自氢或烷基，或与R.sub.3一起形成螺环烷基；R.sub.5选自氢或烷基，或与R.sub.3一起形成融合环烷基；R.sub.6选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基烷基，或当A为C且n为0时，与A一起形成融合含氮杂环，或与R.sub.7或R.sub.8一起形成含氮杂环；R.sub.7选自氢或烷基，或与R.sub.6或R.sub.8一起形成含氮杂环；R.sub.8选自氢或烷基，或与R.sub.6或R.sub.7一起形成含氮杂环，或与R.sub.2一起形成融合环，但R.sub.3和R.sub.4不能同时为氢。这些化合物是选择性多巴胺能药物，并且用于治疗中枢或外周神经系统中多巴胺活动异常的疾病，例如神经疾病（如精神病、帕金森病、某些心血管疾病和成瘾行为障碍）。

  公开号：

  US04994486A1