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1-Chloroprop-2-enyl carbonochloridate | 81363-08-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Chloroprop-2-enyl carbonochloridate
英文别名
——
1-Chloroprop-2-enyl carbonochloridate化学式
CAS
81363-08-8
化学式
C4H4Cl2O2
mdl
——
分子量
154.981
InChiKey
COAVIMDZQLWCTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Chloroprop-2-enyl carbonochloridate三氯乙醛苄基三正丙基氯化铵 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以49%的产率得到1-chloroprop-2-enyl 1,2,2,2-tetrachloroethyl carbonate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient New Route to 1-Haloalkyl Carbonates
    摘要:
    烷基(或烯基或芳基)1-卤代烷基碳酸酯可以通过在催化剂存在下,将醛与烷基(或烯基或芳基)碳酰卤(卤代甲酸酯)反应来方便地制备。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27597
  • 作为产物:
    描述:
    三光气丙烯醛吡啶 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以50%的产率得到1-Chloroprop-2-enyl carbonochloridate
    参考文献:
    名称:
    碳酸三氯甲基酯作为实用的光气来源:在合成α-氯代氯甲酸酯中的应用
    摘要:
    碳酸三氯甲基酯1在制备α-氯代氯甲酸酯中用作光气源。这种稳定的结晶试剂可在温和条件下平稳地以高收率顺利交付产品3。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93704-9
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文献信息

  • Substituted Amino-Pyrimidine Derivatives
    申请人:Endo Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20140038952A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present application provides novel substituted quinazoline and pyrido-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating PI3K and/or mTOR activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Advantageously, these compounds perform as dual PI3K/mTOR inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.
    本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予一种或多种化合物的治疗有效量,这些化合物在共同调节PI3K和/或mTOR活性方面是有用的。通过这样做,这些化合物在治疗与PI3K/AKT/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。有利的是,这些化合物作为双重PI3K/mTOR抑制剂发挥作用。可以使用这些化合物治疗各种疾病,包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中,该疾病是癌症。
  • [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
    申请人:ARIYA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019046491A1
    公开(公告)日:2019-03-07
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,其制药组合物,制备这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法,包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
  • SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDES
    申请人:HOFFMANN-LA ROCHE INC.
    公开号:US20130244958A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    There are provided compounds of the formula wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein and enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful as anticancer agents.
    提供了以下式的化合物 其中X、Y、Z、R1、R2、R3和R4如本文所述 以及其对映体和药用可接受的盐和酯。这些化合物可用作抗癌药物。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOROALKYL (FLUORO)ALKYL CARBONATES AND CARBAMATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOROALKYL (FLUORO)ALKYL CARBONATES ET CARBAMATES
    申请人:SOLVAY FLUOR GMBH
    公开号:WO2011006822A1
    公开(公告)日:2011-01-20
    Fluoroalkyl alkyl carbonates and fluorosubstituted carbamates which are suitable as additives or solvents in lithium ion batteries are prepared from fluoroalkyl fluoro formates and the respective alcohol or amine. Methanol is the preferred alcohol, dimethylamine and diethylamine are preferred amines. Fluoromethyl methyl carbonate is the preferred compound to be produced. Fluoroalkyl fluoro formates can be prepared from aldehydes and carbonyl fluoride.
    氟烷基氟甲酸酯和氟代碳酸酯可作为锂离子电池中的添加剂或溶剂,可由氟烷基氟甲酸酯和相应的醇或胺制备而成。甲醇是首选的醇,二甲胺和二乙胺是首选的胺。氟甲基甲酸酯是首选要生产的化合物。氟烷基氟甲酸酯可由醛和羰基氟化物制备而成。
  • Novel piperazine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020143020A1
    公开(公告)日:2002-10-03
    The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.
    本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯,其中R 1 至R 4 ,A 1 ,A 2 ,m和n如说明书中所述。
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