1,1,1-trichloro-3-quinoxalin-2-yl-propan-2-ol | 1500-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1,1-trichloro-3-quinoxalin-2-yl-propan-2-ol
• 英文别名: 3-quinoxalin-2-yl-1,1,1-trichloro-propan-2-ol；3-Chinoxalin-2-yl-1,1,1-trichlor-propan-2-ol；α,α,α-Trichlor-β-hydroxy-γ-2-chinoxalinylpropan；2-(2-hydroxy-3,3,3-trichlorpropyl)-chinoxalin；1,1,1-Trichloro-3-quinoxalin-2-ylpropan-2-ol
• CAS: 1500-98-7
• 化学式: C₁₁H₉Cl₃N₂O
• 分子量: 291.564
• InChiKey: VTFZZTFUGRFXHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3-quinoxalin-2-yl-propan-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-喹噁啉-2-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Ried; Keller, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2578,2582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹喔啉 、 三氯乙醛 在 吡啶 作用下， 生成 1,1,1-trichloro-3-quinoxalin-2-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a061

文献信息

• The Synthesis of Some β-Aminoethyldiazines as Histamine Analogs
  作者：Reuben G. Jones、Edmund C. Kornfeld、Keith C. McLaughlin

  DOI：10.1021/ja01164a061

  日期：1950.8
• Ried; Keller, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2578,2582
  作者：Ried、Keller

  DOI：——

  日期：——