methyl 2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate | 1239952-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl 2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-carboxylate；methyl 2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carboxylate
• CAS: 1239952-73-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅S
• 分子量: 389.472
• InChiKey: FQXIHYMIIBTCLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰氯 、 1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羧酸盐甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl 2-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1

文献信息

• Spiro group-containing amide compounds having bradykinin 1 receptor (B1R) activity
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q1, Q2, Q3, Q4, R1, R8, R9a, R9b, R12, R13, R200 and R210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  公式（I）对应的取代螺内酰胺化合物，其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，以及它们的制备过程，包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由缓激肽1受体（B1R）介导的疼痛或其他病症的用途。
• SUBSTITUIERTE SPIROAMIDE ALS B1R-MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2393812B1

  公开（公告）日：2013-07-03
• US8357717B2
  申请人：——

  公开号：US8357717B2

  公开（公告）日：2013-01-22
• Substituted Spiroamide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100234340A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。