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Methyl 2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetate hydrochloride | 1159823-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetate hydrochloride
英文别名
methyl 2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetate;hydrochloride
Methyl 2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetate hydrochloride化学式
CAS
1159823-05-8
化学式
C11H14N2O2*ClH
mdl
——
分子量
242.705
InChiKey
JHWBGKHBEKOBSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetate hydrochloride2,6-二甲基-4-甲氧基苯磺酰氯三乙胺吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以15%的产率得到methyl 2-(8-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Substituted Spiroamide Compounds
    摘要:
    对应于以下式(I)的替代螺内酰胺化合物:其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义,其制备方法,包含这种化合物的药物组合物,以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体(B1R)。
    公开号:
    US20100234340A1
  • 作为产物:
    描述:
    (8-Boc-5,6,7,8-四氢-[1,8]萘啶-2-基)-乙酸甲酯盐酸甲醇 作用下, 反应 1.0h, 以99%的产率得到Methyl 2-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)acetate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted Spiroamide Compounds
    摘要:
    对应于以下式(I)的替代螺内酰胺化合物:其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义,其制备方法,包含这种化合物的药物组合物,以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体(B1R)。
    公开号:
    US20100234340A1
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文献信息

  • Spiro group-containing amide compounds having bradykinin 1 receptor (B1R) activity
    申请人:Schunk Stefan
    公开号:US08357717B2
    公开(公告)日:2013-01-22
    Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q1, Q2, Q3, Q4, R1, R8, R9a, R9b, R12, R13, R200 and R210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).
    公式(I)对应的取代螺内酰胺化合物,其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义,以及它们的制备过程,包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由缓激肽1受体(B1R)介导的疼痛或其他病症的用途。
  • US8357717B2
    申请人:——
    公开号:US8357717B2
    公开(公告)日:2013-01-22
  • Substituted Spiroamide Compounds
    申请人:Schunk Stefan
    公开号:US20100234340A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).
    对应于以下式(I)的替代螺内酰胺化合物:其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义,其制备方法,包含这种化合物的药物组合物,以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体(B1R)。
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