5-Methoxy-1,4-dioxepane | 112853-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: 5-Methoxy-1,4-dioxepane
• CAS: 112853-53-9
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: AKXPMAZDSHQYIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180.4±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-1,4-dioxepane 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以26%的产率得到6-bromo-5-methoxy-1,4-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of some 1,4-dioxepines by molecular mechanics (MM2)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a013
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3-二甲氧基丙氧基)乙醇 、 三氟化硼 、 乙醚 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ESPINOSA, A.;GALLO, M. A.;CAMPOS, J.;ENTRENA, A.;DOMINGUEZ, J. F.;CAMACHO+, FARMACO, 46,(1991) N, C. 573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-fluorouracil derivatives. 1. Acyclonucleosides through a tin (IV) chloride-mediated regiospecific ring opening of alkoxy-1,4-diheteroepanes
  作者：J. Campos、M.J. Pineda、J.A. Gómez、A. Entrena、M.A. Trujillo、M.A. Gallo、A. Espinosa

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00439-5

  日期：1996.6

  and the use of tin (IV) chloride, capable of a 1,4-chelation, seem to impose their influence in the regiospecific ring opening of 1a-g. The conformational analyses carried out on 2b and (1R,3R)-2e and (1R,3S)-2e clearly indicate that the N1(sp2)-C1-C2-C3 moiety tends to fold in a gauche conformation. The antitumour activities of compounds 2b-g were assessed against HEp human cells showing that 2c is 4-fold

  5-氟尿嘧啶在室温下在氯化锡（IV），三甲基氯硅烷和六甲基二硅氮烷的存在下与七元缩醛1a-g反应，得到1-[[3-（2-（羟乙基杂）-1-烷氧基]烷基] -5-氟尿嘧啶2A-F和1 - [2-（3-羟基丙氧基）-1-异丙氧基]乙基} -5-氟尿嘧啶2克在31-86％的产率。杂原子在环缩醛的1位上的存在和氯化锡（IV）能够进行1,4-螯合，似乎在1a-g的区域特异性开环中施加了它们的影响。对2b和（1 R，3 R）-2e和（1 R，3S）-2e清楚地表明，N 1（sp 2）-C 1 -C 2 -C 3部分倾向于以薄纱构象折叠。评估化合物2b-g对HEp人类细胞的抗肿瘤活性，显示2c的活性是5-FU的4倍。与5-FU的毒性作用相比，所研究的药物未显示任何明显的毒性。
• Espinosa, Antonio; Gallo, A. Miguel; Campos, Joaquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 2, p. 379 - 383
  作者：Espinosa, Antonio、Gallo, A. Miguel、Campos, Joaquin、Entrena, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel 5-fluorouracil derivatives with 1,4-oxaheteroepane moieties
  作者：Jose A. Gómez、María A. Trujillo、Joaquín Campos、Miguel A. Gallo、Antonio Espinosa

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00815-1

  日期：1998.10

  A series of new ring-expanded isosteres (1,4-oxaheteroepanes) of Ftorafur [1-(2-tetrahydrofuranyl)-5-fluorouracil] has been synthesized. The branching of C-3 of the seven-membered cycloacetal and the electronegativity of the Y group on the 3-YCH2 moities (Y being H, I and Cl), respectively, seem to direct their regiochemical and stereochemical outcome. The more electronegative the group Y is (and favouring accordingly the formation of an external ion pair), the more diastereoselectivity that is reached. The in vitro cytotoxicity versus HT-29 has been tested, showing that cis-3g was the only moderately active compound. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ESPINOSA A.; GALLO M. A.; CAMPOS J.; ENTRENA A., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 2, 379-383
  作者：ESPINOSA A.、 GALLO M. A.、 CAMPOS J.、 ENTRENA A.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational analysis of some 1,4-dioxepines by molecular mechanics (MM2)
  作者：A. Entrena、M. A. Gallo、A. Espinosa、C. Jaime、J. Campos、J. F. Dominguez

  DOI：10.1021/jo00287a013

  日期：1989.12