3,4-dihydro-3-<2-(N,N-dimethylamino)ethyl>-3-phenyl-1H-2-benzopyran-1-one | 50481-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-3-<2-(N,N-dimethylamino)ethyl>-3-phenyl-1H-2-benzopyran-1-one
• 英文别名: 3-[2-dimethylaminoethyl]-3,4-dihydro-3-phenylisocoumarin；3-(2-dimethylaminoethyl)-3-phenyl-isochroman-1-one；3-(2-Dimethylaminoethyl)-3,4-dihydro-3-phenylisocoumarin；3-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-phenyl-4H-isochromen-1-one
• CAS: 50481-15-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: PDQANCOFWDNOLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-3-<2-(N,N-dimethylamino)ethyl>-3-phenyl-1H-2-benzopyran-1-one 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(β-[2-dimethylaminoethyl]phenethyl)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  10-(2-Substituted-amino-ethyl)-10,11-dihydro-5-meth

  摘要：

  用各种方法制备的10-(2-取代氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-2或3、7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯，例如10-(2-二甲基氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烯，通过相应的二苯并[a,d]环庚烯-5-醇的酸脱水制备。这些化合物可用作抗抑郁剂。

  公开号：

  US04083997A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(β-[2-dimethylaminoethyl]-β-hydroxyphenethyl)-N-methylbenzamide 在 氮气 、 邻二氯苯 、 乙醚 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3-[2-dimethylaminoethyl]-3,4-dihydro-3-phenylisocoumarin的产率得到3,4-dihydro-3-<2-(N,N-dimethylamino)ethyl>-3-phenyl-1H-2-benzopyran-1-one
  参考文献：
  名称：

  10-(2-Substituted-amino-

  摘要：

  这段英文的翻译如下： 10-(2-取代氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-2或3-7或8-取代或未取代-5H-二苯并[a,d]环庚烯，例如，10-(2-二甲基氨基乙基)-10,11-二氢-5-亚甲基-5H-二苯并[a,d]环庚烷，通过各种方法制备，包括对应的二苯并[a,d]环庚烯-5-醇的酸脱水。这些化合物可用作抗抑郁剂。

  公开号：

  US03994961A1

文献信息

• 3,4-Dihydroisocoumarins from α-Bromo-o-tolunitrile and Ketones or Aldehydes
  作者：Takahiro Kanda、Shinzi Kato、Takushi Sugino、Nobuaki Kambe、Akiya Ogawa、Noboru Sonoda

  DOI：10.1055/s-1995-4065

  日期：1995.9

  o-Cyanobenzyllithium (3) was efficiently generated by lithium-tellurium exchange of the corresponding benzylic telluride 2 prepared in situ from lithium butanetellurolate and α-bromo-o-tolunitrile (1). Reaction of ketones or aldehydes with 3 afford substituted 2-hydroxyethylbenzonitriles 4 in high yields. The subsequent acid-catalyzed lactonization gave 3-substituted 3,4-dihydroisocoumarins 5 in good yields. All these successive reactions could be performed in the same reaction flask without isolation of intermediates.

  通过锂碲交换反应，从丁基碲醇锂和α-溴邻甲苯腈（1）原位合成的苄位碲化物（2）高效生成了邻氰苄基锂（3）。酮或醛与（3）反应，以高产率得到取代的2-羟基乙基苯甲腈（4）。随后的酸催化内酯化反应以良好产率得到3-取代的3,4-二氢异香豆素（5）。所有这些连续反应都可以在同一个反应瓶中进行，无需分离中间体。
• [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2003104216A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。
• Urotensin II receptor agents
  申请人：——

  公开号：US20040077529A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor 1 as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, 2 as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.
• US3880885A
  申请人：——

  公开号：US3880885A

  公开（公告）日：1975-04-29
• US3994961A
  申请人：——

  公开号：US3994961A

  公开（公告）日：1976-11-30