1-Benzothiazol-6-yl-4-ethyl-3-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-imidazol-2-one | 1260008-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-Benzothiazol-6-yl-4-ethyl-3-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-benzothiazol-6-yl-4-ethyl-3-pyridin-3-yl-1,3-dihydroimidazol-2-one；1-(1,3-benzothiazol-6-yl)-4-ethyl-3-pyridin-3-ylimidazol-2-one
• CAS: 1260008-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄OS
• 分子量: 322.39
• InChiKey: QMJIKMJJLREPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸 、 1-(benzothiazol-6-ylamino)-butan-2-one 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.5%的产率得到1-Benzothiazol-6-yl-4-ethyl-3-pyridin-3-yl-1,3-dihydro-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐， 其中R 53 ，R 54 ，p，q和n如本文所述定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C 17,20 -裂解酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20100331326A1

文献信息

• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8263635B2
  申请人：——

  公开号：US8263635B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• USRE45173E1
  申请人：——

  公开号：USRE45173E1

  公开（公告）日：2014-09-30