3-ethoxy-6-hydroxy-1,2-benzisoxazole | 439085-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-ethoxy-6-hydroxy-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-ethoxy-6-hydroxy-1,2-benzoxazole；3-ethoxybenzo[d]isoxazole-6-ol；3-Ethoxybenzo[D]isoxazol-6-OL；3-ethoxy-1,2-benzoxazol-6-ol
• CAS: 439085-76-4
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: MCPRFQJWGNAFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  应存放在室温、密封、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-6-hydroxy-1,2-benzisoxazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 2-(5-((3-ethoxybenzo[d]isoxazol-6-yl)oxy)pentyl)-5-(2-(methylamino)pyridine-4-yl)-1,2,5-thiadiazoline-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20170066732A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1,2-苯并恶唑-3-醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-ethoxy-6-hydroxy-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  ANTI-ENTEROVIRUS 71 THIADIAZOLIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种新型抗肠道病毒71（EV71）1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物衍生物或其药用盐；具体而言，是由式（II）表示的化合物或其药用盐。

  公开号：

  US20170066732A1

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040077633A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I. 1

  这项发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗哺乳动物的小RNA病毒感染中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2002050045A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的应用，以及制备公式I化合物的新中间体。
• ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Watson Keith

  公开号：US20090030000A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals, as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐和药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物和它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的用途，以及在制备公式I化合物中有用的新型中间体。
• ANHYDROUS CRYSTALLINE FREE BASE FORM OF 6--3-ETHOXY-1,2-BENZISOXAZOLE
  申请人：BIOTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160194310A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  A crystalline form of 6-2-[1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethoxy}-3-ethoxy-1,2-benzoxazole is provided which is useful in the treatment of infections caused by Picornaviridae such as human rhinovirus (HRV), and in particular the crystal form is an anhydrous crystalline free base form of 6-2-[1-(6-methyl-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethoxy}-3-ethoxy-1,2-benzoxazole. In addition, a method of manufacturing the free base crystalline form is also provided, including a step of micronizing the compound particles, optionally using a wetting agent, as well as pharmaceutical compositions incorporating the free base crystalline form such as tablets or suspensions, and methods of therapeutic treatments using this form and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了一种6-2-[1-(6-甲基-3-吡啶嗪基)-4-哌啶基]乙氧基}-3-乙氧基-1,2-苯并咪唑的晶体形式，该晶体形式可用于治疗由小肠病毒科引起的感染，例如人类鼻病毒（HRV），特别是该晶体形式是6-2-[1-(6-甲基-3-吡啶嗪基)-4-哌啶基]乙氧基}-3-乙氧基-1,2-苯并咪唑的无水结晶自由基形式。此外，本发明还提供了一种制造自由基结晶形式的方法，包括微粉化化合物颗粒的步骤，可选地使用润湿剂，以及包含自由基结晶形式的制药组合物，例如片剂或悬浮液，以及使用该形式和制药组合物的治疗方法。
• Heterocyclic compounds as antiviral agents
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd

  公开号：EP2314582A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  This invention relates to compounds of formula I their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment of picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula I.

  本发明涉及式 I 化合物、其盐类和药学上可接受的衍生物、包含这些化合物的药物组合物及其在治疗哺乳动物皮卡病毒感染中的用途，以及用于制备式 I 化合物的新型中间体。