5-benzyloxy-5H-furan-2-one | 187999-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-benzyloxy-5H-furan-2-one
• 英文别名: 2-phenylmethoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 187999-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: VNJZIXQNYIQPQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-5H-furan-2-one 、 溴 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 以provided 4-bromo-5-ethoxy-5H-furan-2-one (13.2 g, 82% yield) as a yellow oil的产率得到4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for making substituted aspartic acid acetals

  摘要：

  本文公开了一种制备化合物的方法，这些化合物可用作公式I的caspase抑制剂前药，其中R1是从脂肪族基团、芳基烷基团、杂环烷基烷基团或芳基团中可选的取代基团，R2优选为caspase抑制剂的P2-P4部分。关键中间体包括azidolactones III和VIII。

  公开号：

  US20030119899A1

文献信息

• Process and intermediates for making substituted aspartic acid acetals
  申请人：——

  公开号：US20030119899A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Disclosed herein is a method for making compounds that are useful as caspase inhibitor prodrugs of formula I: 1 wherein R 1 is an optionally substituted group selected from an aliphatic group, aralkyl group, heterocyclylalkyl group or aryl group, and R 2 is preferably a P 2 -P 4 moiety of a caspase inhibitor. Key intermediates include the azidolactones III and VIII: 2

  本文公开了一种制备化合物的方法，这些化合物可用作公式I的caspase抑制剂前药，其中R1是从脂肪族基团、芳基烷基团、杂环烷基烷基团或芳基团中可选的取代基团，R2优选为caspase抑制剂的P2-P4部分。关键中间体包括azidolactones III和VIII。