1,2-bischloroethane | 67329-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,2-bischloroethane
• 英文别名: 1,2-bis[N,N-bis(trifluoromethyl)amino-oxy]chloroethane；N-[2-[bis(trifluoromethyl)amino]oxy-2-chloroethoxy]-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 67329-57-1
• 化学式: C₆H₃ClF₁₂N₂O₂
• 分子量: 398.536
• InChiKey: HWXGFACDMNCQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧代[二(三氟甲基)]铵 反应 2.0h， 以94%的产率得到1,2-bischloroethane
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）氨基氧基与烯烃的一些其他反应

  摘要：

  氧基（CF 3）2 NO·（1）与烯烃CF 3 NOCF（CF2）2CFCF = CF（2）在100°C下与烯烃（CF 3）2 NCF 2 CF = CF 2（3），（E）-PhCH = CHPh（4），CH 2 = CHCOCl（5）和（CF 3）2 NCF 2 CF = CFCF 2 ON（CF 3）2（6）（通过反应以76％的收率制备）恶二氮杂戊烷（CF 3）2 NON（CF 3）2（7）与二烯CF 2 = CFCF = CF 2对应的2）在室温下产率高（92％-100％）：1加合物8 - 12 ; 酰氯11的水解得到酸14（100％）。在室温下，通过氧化反应制得的氧基1和3-溴丙烯的混合物（摩尔比为4：5）提供了复杂的产物混合物，其主要化合物通过GLC-MS鉴定为（CF 3）2 NCH 2 CH = CH 2（15），（CH 2 Br）2CHON（CF 3）2（16），（CF 3）2

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03073-1

文献信息

• Nitroxide chemistry. Part XVII [1]. Reaction of bistrifluoromethyl nitroxide with some halogenoalkanes and related alkenes
  作者：R.E. Banks、J.A. Bernardin、R.N. Haszeldine、B. Justin、A. Vavayannis

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81779-0

  日期：1981.4

  CHXYZ, with bistrifluoromethyl nitroxide. The 1,2-bis(bistrifluoromethylamino-oxy)alkanes (CF3)2NOCH2CXYON(CF3)2 were obtained as by-products in the reactions involving the ethanes CH3CHXY (X = H, Y = F or Cl; X = Y = F); these products, like their analogues (CF3)2NOCHFCF2ON(CF3)2 and (CF3)2NOCH2CCl2ON(CF3)2, were also prepared via attack of bistrifluoromethyl nitroxide on the corresponding ethenes.

  单（双三氟甲基氨基氧基）烷烃（CF 3）2 NOCXYZ（X = Y = F，Z = Cl; X = H，Y = F或Cl，Z = CH 3 ; X = Y = F，Z = CH 3； X ＝ H，Y ＝ Cl或Br，Z ＝ CF 3； X ＝ Cl，Y ＝ Br，Z ＝ CF 3）是通过用双三氟甲基硝基氧处理适当的卤代烷烃CHXYZ而合成的。在涉及乙烷CH 3 CHXY（X = H，Y = F或Cl）的反应中作为副产物获得1,2-双（双三氟甲基氨基-氧基）烷烃（CF 3）2 NOR 2 CXYON（CF 3）2。 ; X = Y = F）; 这些产品，如它们的类似物（CF 3）2 NOCHFCF 2 ON（CF 3）2和（CF 3）2 NOCH 2的CCl 2 ON（CF 3）2，也通过在对应的ethenes三氟甲基氮氧自由基的攻击制备。
• BANKS R. E.; BERNARDIN J. A.; HASZELDINE R. N.; JUSTIN B.; VAVAYANNIS A., J. FLUOR. CHEM., 1981, 17, NO 4, 331-343
  作者：BANKS R. E.、 BERNARDIN J. A.、 HASZELDINE R. N.、 JUSTIN B.、 VAVAYANNIS A.

  DOI：——

  日期：——
• Some further reactions of bis(trifluoromethyl)amino-oxyl with alkenes
  作者：Gordon Newsholme、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03073-1

  日期：1994.11

  The reaction of the oxyl (CF3)2NO· (1) with the alkene CF3NOCF(CF2)2CFCF=CF (2) at 100 °C and with the alkenes (CF3)2NCF2CF=CF2 (3), (E)-PhCH=CHPh (4), CH2=CHCOCl (5) and (CF3)2NCF2CF=CFCF2ON(CF3)2 (6) (prepared in 76% yield by reaction of the oxadiazapentane (CF3)2NON(CF3)2 (7) with the diene CF2=CFCF=CF2) at room temperature gave high yields (92%–100%) of the corresponding 2:1 adducts 8–12; hydrolysis

  氧基（CF 3）2 NO·（1）与烯烃CF 3 NOCF（CF2）2CFCF = CF（2）在100°C下与烯烃（CF 3）2 NCF 2 CF = CF 2（3），（E）-PhCH = CHPh（4），CH 2 = CHCOCl（5）和（CF 3）2 NCF 2 CF = CFCF 2 ON（CF 3）2（6）（通过反应以76％的收率制备）恶二氮杂戊烷（CF 3）2 NON（CF 3）2（7）与二烯CF 2 = CFCF = CF 2对应的2）在室温下产率高（92％-100％）：1加合物8 - 12 ; 酰氯11的水解得到酸14（100％）。在室温下，通过氧化反应制得的氧基1和3-溴丙烯的混合物（摩尔比为4：5）提供了复杂的产物混合物，其主要化合物通过GLC-MS鉴定为（CF 3）2 NCH 2 CH = CH 2（15），（CH 2 Br）2CHON（CF 3）2（16），（CF 3）2