N-α-naphthylbenzylideneimine | 78569-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-α-naphthylbenzylideneimine
• 英文别名: (E)-N-(naphthalen-1-yl)-1-phenylmethanimine；(E)-N-(1-naphthyl)-1-phenylmethanimine；(E)-N-benzylidenenaphthalen-1-amine；N-Phenylmethylene-1-naphthylamine；N-benzylidene-1-naphthylamine；Benzal-α-naphthylamin
• CAS: 78569-36-5
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• mdl: MFCD00445503
• 分子量: 231.297
• InChiKey: NQPYSYDZNCHIQY-QGOAFFKASA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-α-naphthylbenzylideneimine 生成 2,4-diphenyl-1,4-dihydro-2H-naphtho<1,2-d><1,3>thiazine
  参考文献：
  名称：

  The Willgerodt-Kindler Reaction between Polycyclic Aromatic Amines and Benzaldehyde. Formation of 1,3-Thiazines

  摘要：

  在 Willgerodt-Kindler 反应的典型条件下进行的标题反应产生了 "异常 "产物 1,3-噻嗪。有人提出了 N-亚苄基芳醛胺与硫代苯甲醛之间的 Diels-Alder 反应机理来解释 1,3-噻嗪的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1276
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-萘胺 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHINAGA, AKIRA;YAMAZAKI, SHIGEKAZU;MATSUURA, TERUO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4115-4118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transfer Hydrogenation of Ketones and Imines with Methanol under Base-Free Conditions Catalyzed by an Anionic Metal–Ligand Bifunctional Iridium Catalyst
  作者：Rongzhou Wang、Xingyou Han、Jing Xu、Peng Liu、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02957

  日期：2020.2.21

  An anionic iridium complex [Cp*Ir(2,2'-bpyO)(OH)][Na] was found to be a general and highly efficient catalyst for transfer hydrogenation of ketones and imines with methanol under base-free conditions. Readily reducible or labile substituents, such as nitro, cyano, and ester groups, were tolerated under present reaction conditions. Notably, this study exhibits the unique potential of anionic metal-ligand

  发现阴离子铱络合物[Cp * Ir（2,2'-bpyO）（OH）] [Na]是一种通用且高效的催化剂，用于在无碱条件下用甲醇转移酮和亚胺的氢化反应。在目前的反应条件下，可以容易还原或不稳定的取代基，例如硝基，氰基和酯基。值得注意的是，这项研究展示了阴离子金属-配体双功能铱催化剂在甲醇作为氢源转移加氢方面的独特潜力。
• Process for production of amines
  申请人：Terada Masahiro

  公开号：US20070142639A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  A process for producing an amine which is characterized by reacting an imine with a nucleophilic compound (except a trialkylsilyl vinyl ether) in the presence of a phosphoric acid derivative represented by the formula (1): wherein A 1 represents a spacer; X 1 and X 2 represent each independently a divalent nonmetal atom or a divalent nonmetal atomic group; and Y 1 is oxygen or sulfur. The invention provides a process by which amines (particularly optically active amines) useful as intermediates of medicines, agricultural chemicals, or the like can be produced without special post-treatment in high yield at high optical purity; and phosphoric acid derivatives (particularly optically active phosphoric acid derivatives) useful in the production of the amines.

  一种生产胺的方法，其特征在于在式（1）所代表的磷酸衍生物存在下，将亚胺与一种亲核化合物（三烷基硅基乙烯醚除外）反应： 其中A1代表一个间隔物；X1和X2分别独立表示二价非金属原子或二价非金属原子团；Y1为氧或硫。该发明提供了一种方法，通过该方法，可以在高光学纯度下高产率地生产用作药品、农药等中间体的胺（特别是光学活性胺），而无需进行特殊的后处理；以及用于生产这些胺的磷酸衍生物（特别是光学活性磷酸衍生物）。
• Catalyst-free, High-yield, and Stereospecific Synthesis of 3-Phenylthio β-Lactam Derivatives
  作者：Jiaxi Xu、Lei Jiao、Yong Liang、Qianfeng Zhang、Shiwei Zhang

  DOI：10.1055/s-2006-926291

  日期：——

  ketenes in the Staudinger reaction. On the basis of the reactions of S-phenyl diazothioacetate with imines under the catalysis of Rh 2 (OAc) 4 a method for the synthesis of 3-phenylthio β-lactam derivatives has been developed previously. In this paper, a more convenient and improved procedure was achieved, which simplified the synthesis of S-phenyl diazothioacetate and made the reaction work well without

  α-重氮羰基化合物是乙烯酮在施陶丁格反应中的良好前体。基于重氮硫代乙酸 S-苯基与亚胺在 Rh 2 (OAc) 4 催化下的反应，之前已经开发了一种合成 3-苯硫基 β-内酰胺衍生物的方法。在本文中，实现了一种更方便和改进的程序，简化了重氮硫代乙酸S-苯基酯的合成，使反应在不使用昂贵的Rh 2 (OAc) 4 催化剂的情况下顺利进行。S-苯基重氮硫代乙酸酯与多种亚胺的无催化剂反应以良好至优异的收率立体定向生成单环和多环 β-内酰胺。
• Synergistic Photoredox Catalysis and Organocatalysis for Inverse Hydroboration of Imines
  作者：Nengneng Zhou、Xiang-Ai Yuan、Yue Zhao、Jin Xie、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/anie.201800421

  日期：2018.4.3

  The first catalytic inverse hydroboration of imines with N‐heterocyclic carbene (NHC) boranes has been realized by means of cooperative organocatalysis and photocatalysis. This catalytic combination provides a promising platform for promoting NHC‐boryl radical chemistry under sustainable and radical‐initiator‐free conditions. The highly important functional‐group compatibility and possible application

  N-杂环卡宾（NHC）硼烷对亚胺进行的第一个催化逆硼氢化反应是通过协同有机催化和光催化实现的。这种催化组合为在可持续和无自由基引发剂的条件下促进NHC-硼自由基化学提供了一个有前途的平台。高度重要的官能团相容性及其在后期硼氢化反应中的可能应用代表了朝着增强的α-氨基有机硼文库迈出的重要一步。
• [EN] USE OF DISUBSTITUTED BENZENES TO CONTROL INSECTICIDE-RESISTANT PESTS<br/>[FR] UTILISATION DE BENZÈNES DISUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE DES ORGANISMES NUISIBLES RÉSISTANTS AUX INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018202681A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The invention is in the technical field of insect control and relates to the use of a disubstituted benzenes for controlling insecticide-resistant pests such as mosquitoes and cockroaches.

  这项发明属于昆虫控制技术领域，涉及使用二取代苯类化合物来控制对杀虫剂具有抗性的害虫，如蚊子和蟑螂。