trans-2,3-Dihydro-2,3-diphenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on | 89813-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-2,3-Dihydro-2,3-diphenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
• 英文别名: 2,3-diphenyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；2,3-Diphenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；(2S,3S)-2,3-diphenyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 89813-69-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NOS
• 分子量: 331.438
• InChiKey: ZMHDICIGXUPXID-WOJBJXKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙酸 、 trans-2,3-Dihydro-2,3-diphenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Levai; Duddeck, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 827 - 828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-苯基-顺-肉桂酸 、 2-氨基苯硫醇 反应 1.0h， 以24.2%的产率得到trans-2,3-Dihydro-2,3-diphenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  Levai; Duddeck, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 827 - 828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic enantioselective one-pot approach to<i>cis</i>- and<i>trans</i>-2,3-diaryl substituted 1,5-benzothiazepines
  作者：Sara Meninno、Ilaria Quaratesi、Chiara Volpe、Andrea Mazzanti、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1039/c8ob01988f

  日期：——

  The first enantioselective catalytic approach to cis- and trans-2,3-diaryl substituted 1,5-benzothiazepines has been conveniently developed in a one-pot fashion, starting from α,β-unsaturated acyl pyrazoles and 2-aminothiophenol. The organocatalytic two-step sulfa-Michael/lactamization sequence is promoted by a readily available bifunctional thiourea and p-toluenesulfonic acid, respectively. The protocol

  顺式和反式-2,3-二芳基取代的1,5-苯并硫氮杂ze的第一种对映选择性催化方法已经很容易地以单锅方式开发，从α，β-不饱和酰基吡唑和2-氨基硫酚开始。容易获得的双官能硫脲和对甲苯磺酸分别促进了有机催化的两步磺胺-迈克尔/内酰胺化过程。该协议使得能够以中等至令人满意的总产率（高达84％）和良好至优异的ee值（高达99％）获得N-未保护的顺式和反式-非对映异构体。机械研究有助于阐明该过程的区域和立体选择性结果。
• Kaupp, Gerd; Ringer, Ernst, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1525 - 1539
  作者：Kaupp, Gerd、Ringer, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Levai; Duddeck, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 827 - 828
  作者：Levai、Duddeck

  DOI：——

  日期：——