4-chloro-2-cyano-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-trimethylsilylethynylpyrimidine | 946531-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-cyano-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-trimethylsilylethynylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-cyano-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-trimethylsilylethynylpyrimidine；4-chloro-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidine-2-carbonitrile
• CAS: 946531-26-6
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₄Si
• 分子量: 318.881
• InChiKey: AFGZGNUWXJNVFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-cyano-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-trimethylsilylethynylpyrimidine 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-cyano-5-((E)-1,2-dibromo-2-trimethylsilylvinyl)-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及使用公式I中取代基具有描述中定义的含义的2-取代嘧啶作为杀真菌剂，涉及新型嘧啶，用于生产它们的过程和中间体，以及包含它们的组合物。

  公开号：

  US20090069180A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-2-cyano-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyrimidine 、 三甲基乙炔基硅 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-chloro-2-cyano-6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-5-trimethylsilylethynylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及使用公式I中取代基具有描述中定义的含义的2-取代嘧啶作为杀真菌剂，涉及新型嘧啶，用于生产它们的过程和中间体，以及包含它们的组合物。

  公开号：

  US20090069180A1

文献信息

• 2-SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Rheinheimer Joachim

  公开号：US20090069180A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to the use of 2-substituted pyrimidines of the formula I in which the substituents have the meanings as defined in the description, as fungicides, to novel pyrimidines, to processes and intermediates for producing them, and to compositions comprising them.

  本发明涉及使用公式I中取代基具有描述中定义的含义的2-取代嘧啶作为杀真菌剂，涉及新型嘧啶，用于生产它们的过程和中间体，以及包含它们的组合物。