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3H-inden-5-ylmethanamine | 1314952-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3H-inden-5-ylmethanamine
英文别名
——
3H-inden-5-ylmethanamine化学式
CAS
1314952-18-5
化学式
C10H11N
mdl
MFCD19215793
分子量
145.204
InChiKey
ZQEXYIWRTAPLIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛三甲基乙腈3H-inden-5-ylmethanamine 、 3β-acetoxy-23,24-dinorchol-5-en-20-carboxylic acid 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and preliminary biological screening of sterol analogues as new antifungal agents against plant pathogens
    摘要:
    In this paper we report the synthesis of a new family of sterol analogues that have two amidic bonds on the side chain. These azasterols were obtained by a straightforward procedure including an Ugi condensation that allows the facile attachment of a polyfunctionalized side chain into the steroidal framework.Some of the new compounds showed an interesting inhibitory effect on the growth of two pathogenic fungi involved in plant diseases. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2010.04.002
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文献信息

  • [EN] CURABLE RESIN MIXTURE, CURABLE RESIN COMPOSITION, AND CURED PRODUCT<br/>[FR] MÉLANGE DE RÉSINE DURCISSABLE, COMPOSITION DE RÉSINE DURCISSABLE ET PRODUIT DURCI<br/>[JA] 硬化性樹脂混合物、硬化性樹脂組成物及びその硬化物
    申请人:NIPPONKAYAKU KK
    公开号:WO2020031935A1
    公开(公告)日:2020-02-13
    優れた耐熱性と電気特性を有する硬化性樹脂混合物、及びその硬化性樹脂組成物を提供することを提供する。下記式(1)~式(4)で表されるシクロペンタジエン構造のうち少なくとも1種以上を有する硬化性樹脂混合物。
  • Synthesis and preliminary biological screening of sterol analogues as new antifungal agents against plant pathogens
    作者:Fernando Alonso、Adriana M. Cirigliano、Gabriela M. Cabrera、Javier A. Ramírez
    DOI:10.1016/j.steroids.2010.04.002
    日期:2010.10
    In this paper we report the synthesis of a new family of sterol analogues that have two amidic bonds on the side chain. These azasterols were obtained by a straightforward procedure including an Ugi condensation that allows the facile attachment of a polyfunctionalized side chain into the steroidal framework.Some of the new compounds showed an interesting inhibitory effect on the growth of two pathogenic fungi involved in plant diseases. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
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