1-aminonaphth-1-ylmethanol | 912365-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-aminonaphth-1-ylmethanol
• 英文别名: (1-amino-naphthalen-2-yl)-methanol；1-Aminonaphthalene-2-methanol；(1-aminonaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 912365-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: BTBVJJUAEXXYAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminonaphth-1-ylmethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(2-formyl-naphthalen-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基苄胺作为 17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 在睾丸和精囊中高水平表达；它也存在于前列腺组织中，并参与性腺和非性腺睾酮的生物合成。该酶是膜结合的，还没有晶体结构。使用先前建立的同源模型和对接研究，通过基于结构的设计，设计并合成了基于选择性芳基苄胺的抑制剂作为前列腺癌治疗的潜在药物。使用N- (2-([2-(4-氯苯氧基)苯基氨基]甲基)苯基)乙酰胺 ( 1 )发现了有效的、选择性的、低纳摩尔 IC 50 17β-HSD3 抑制剂。最有效的化合物具有大约 75 nM 的 IC 50值。化合物29 , N -[2-(1-Acetylpiperidin-4-ylamino)benzyl] -N -[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]acetamide, IC 50为 76 nM，而化合物30 , N -(2- (1-[2-(4-氯苯氧基)-苯基氨基]乙基)苯基)乙酰胺，IC

  DOI：

  10.3390/molecules26237166
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基萘-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以93%的产率得到1-aminonaphth-1-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  通过RuCl 2（DMSO）4催化的氢自动转移过程，将酮与醇轻松进行α-烷基化反应

  摘要：

  酮与醇的亲电子α-烷基化是通过RuCl 2（DMSO）4催化的氢自动转移过程完成的。仅通过选择合适的起始酮（分别为甲基酮或双环亚甲基酮）以及喹啉（通过使用2-氨基苄醇衍生物）或相应的醇，该反应即可生成简单的烷基化酮或α，β-不饱和酮。通过添加额外当量的初始醇衍生而来。在最后一种情况下，在上述烷基化过程之后，羰基化合物还原。机理研究似乎表明该过程经历了醇与钌的氧化（在先前的去质子化之后），得到了相应的醛和氢化钌中间体。反过来，醛与起始酮发生经典的醛醇缩合反应，形成相应的α，β-不饱和酮，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.013

文献信息

• Synthesis of camphorsulfonamide-based quinoline ligands and their N-oxides: first use in the enantioselective addition of organozinc reagents to aldehydes
  作者：Ricardo Martínez、Luca Zoli、Pier Giorgio Cozzi、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.10.020

  日期：2008.11

  The preparation of several camphorsulfonamide-based quinoline derivatives and their N-oxides was accomplished via an indirect Friedländer synthesis using aminobenzylic alcohols and RuCl2(DMSO)4 as a catalyst. These ligands were tested in the enantioselective addition of dialkylzinc reagents to aldehydes, with enantiomeric excesses up to 96%. A similar protocol using triphenylborane and diethylzinc

  几种基于樟脑磺酰胺的喹啉衍生物及其N-氧化物的制备，是通过使用氨基苄醇和RuCl 2（DMSO）4作为催化剂的间接Friedländer合成完成的。在二烷基锌试剂对醛的对映选择性加成中，对这些配体进行了测试，对映体过量最高达96％。使用三苯基硼烷和二乙基锌的类似方案给出了相应的苯化过程。
• Biocatalytic reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols
  作者：Godwin A. Aleku、George W. Roberts、David Leys

  DOI：10.1039/d0gc00867b

  日期：——

  enable reduction of α,β-unsaturated carboxylic acids to allylic alcohols and their saturated analogues. These compounds are prevalent scaffolds in many industrial chemicals and pharmaceuticals. A substrate profiling study of a carboxylic acid reductase (CAR) investigating unexplored substrate space, such as benzo-fused (hetero)aromatic carboxylic acids and α,β-unsaturated carboxylic acids, revealed broad

  我们已经开发了强大的体内和体外生物催化系统，能够将α，β-不饱和羧酸还原为烯丙基醇及其饱和类似物。这些化合物是许多工业化学品和制药中的普遍支架。对羧酸还原酶（CAR）的底物谱研究研究未开发的底物空间，例如苯并稠合的（杂）芳族羧酸和α，β-不饱和羧酸，揭示了广泛的底物耐受性，并提供了有关这些底物的反应模式的信息基材。大肠杆菌表达异源CAR的细胞被用作多步氢化催化剂，以将多种α，β-不饱和羧酸转化为相应的饱和伯醇，转化率高达99％以上。大肠杆菌内源性乙醇脱氢酶（ADH）的广泛底物范围以及大肠杆菌细胞出乎意料的C C键还原活性支持了这一点。另外，重组的大肠杆菌细胞将各种苯并稠合的（杂）芳族羧酸转化为相应的伯醇。另一种单罐体外由CAR和葡萄糖脱氢酶（GDH）组成的两酶系统显示了GDH对各种不饱和醛的混杂羰基还原酶活性。因此，将CAR与GDH驱动的NADP（H）回收系统耦合，可从母体羧酸盐中获得多种
• COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING 17-BETA HYDROXYSTERIOD DEHYDROGENASE
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20100286204A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  There is provided a compound having Formula I wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently selected from (a) H, (b) R 13 , —OC(R 13 ) 3 , —OCH(R 13 ) 2 , —OCH 2 R 13 , C(R 13 ) 3 , —CH(R 13 ) 2 , or —CH 2 R 13 wherein R 13 is a halogen; (c) —CN; (d) optionally substituted alkyl, (e) optionally substituted heteroalkyl; (f) optionally substituted aryl; (g) optionally substituted heteroaryl; (h) optionally substituted arylalkyl; (i) optionally substituted heteroarylalkyl; (j) hydroxy; (k) alkoxy; (l) aryloxy; (m) —SO 2 -alkyl; and (n) —N(R 14 )C(O)R 15 , wherein R 14 and R 15 are independently selected from H and hydrocarbyl, wherein the optional substituents of (d) (e) (f) (h) and (i) are selected from the group consisting of: C 1-6 alkyl, halo, cyano, nitro, haloalkyl, hydroxy, C 1-6 alkoxy, carboxy, carboxyalkyl, carboxamide, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, sulfonyl, sulfonamido, aryl and heteroaryl; wherein n and p are independently selected from 0 and 1; X is an optional group selected from O, S, S=0, S(═O) 2 , C═O, S(═O) 2 NR 16 , C═ONR 17 , NR 18 , in which R 16 , R 17 , and R 18 are independently selected from H and hydrocarbyl, R 10 is selected from H and hydrocarbyl, R 11 is selected from CR 19 R 20 and C═O, in which R 19 and R 20 are independently selected from H and hydrocarbyl, R 12 is selected from a substituted five or six membered carbon rings optionally containing one or more hetero atoms selected from N, S, and O and optionally having fused thereto a further ring, and wherein the one or more substituents are selected from hydrocarbyl groups.

  提供了一种化合物，其具有以下化学式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立地选择自(a) H、(b) R13、-OC(R13)3、-OCH(R13)2、-OCH2R13、C(R13)3、-CH(R13)2或-CH2R13，其中R13是卤素；(c) -CN；(d) 可选取代的烷基；(e) 可选取代的杂环烷基；(f) 可选取代的芳基；(g) 可选取代的杂芳基；(h) 可选取代的芳基烷基；(i) 可选取代的杂芳基烷基；(j) 羟基；(k) 烷氧基；(l) 芳氧基；(m) -SO2-烷基；和(n) -N(R14)C(O)R15，其中R14和R15独立地选择自H和烃基，(d)、(e)、(f)、(h)和(i)的可选取代基团选择自以下群中的一种：C1-6烷基、卤素、氰基、硝基、卤代烷基、羟基、C1-6烷氧基、羧基、羧基烷基、羧酰胺基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、磺酰基、磺酰胺基、芳基和杂芳基；其中n和p独立地选择自0和1；X是可选的基团，选择自O、S、S=0、S(═O)2、C═O、S(═O)2NR16、C═ONR17、NR18，其中R16、R17和R18独立地选择自H和烃基，R10选择自H和烃基，R11选择自CR19R20和C═O，其中R19和R20独立地选择自H和烃基，R12选择自可选取代的含有一个或多个杂原子(N、S和O)的取代的五元或六元碳环，且可选择进一步融合环，其中一个或多个取代基团选择自烃基团。
• Flame retarding resin composition
  申请人：——

  公开号：US20040077821A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed is a flame retarding resin composition comprising (A) one or more epoxy resins; (B) a hardener; and (C) a hardening accelerator, wherein the hardener of the component B is a phosphorus-containing compound represented by the following formula (I): 1 wherein each symbol is as defined below. The flame retarding resin composition of the present invention without adding halogen or other flame retardants has high flame retardancy and excellent heat resistance. The flame retarding resin composition of the present invention is suitably useful in the application of thermosetting resins, thermoplastic resins, bonding sheets, composite materials, laminated plates, printed circuit boards, copper foil adhesives, inks used for build-up process, semiconductor molding materials and the like.

  本发明公开了一种阻燃树脂组合物，该组合物包含(A)一种或多种环氧树脂；(B)一种固化剂；以及(C)一种硬化促进剂，其中成分 B 的固化剂是由下式(I)表示的含磷化合物： 1 其中各符号定义如下。本发明的阻燃树脂组合物不添加卤素或其他阻燃剂，具有高阻燃性和优异的耐热性。本发明的阻燃树脂组合物适用于热固性树脂、热塑性树脂、粘合片、复合材料、层压板、印刷电路板、铜箔粘合剂、用于堆积工艺的油墨、半导体成型材料等。
• US8558028B2
  申请人：——

  公开号：US8558028B2

  公开（公告）日：2013-10-15