2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepine | 26030-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepine
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-2,3-dihydrobenzo1,4-oxazepin；2,2,4-trimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepine；2,3-Dihydro-2,2,4-trimethyl-1,4-benzoxazepine；2,2,4-trimethyl-3H-1,5-benzoxazepine
• CAS: 26030-81-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: SPRBXTUVZDFFBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]oxazepine; compound with trifluoroborane (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Mushkalo,N.N. et al., Soviet progress in chemistry, 1979, vol. 45, # 1, p. 98 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 、 2-氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以78.92%的产率得到2,2,4-trimethyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3-二氢-1,5-苯并x氮平的合成，表征，晶体结构和抗癌活性

  摘要：

  已使用IR，NMR，GC-MS和微量分析合成并表征了多种苯并氮杂pine衍生物。2所述的单晶X射线结构，1,2-二甲基-4 - [（E）-2-（4-甲基苯基）乙烯基] -2,3-二氢-1,5-苯并氧氮杂（RS01） ，4- [ （E）-2-（2-氯苯基）乙烯基] -2,2-二甲基-2,3-二氢-1,5-苯并x氮平（RS05），2,2,4-三甲基-2,3-二氢苯并硫氮杂ze（RS11），并且已经讨论了2,2,4-三甲基-2,3-二氢苯并x氮平（RS12）。已经对该化合物在乳腺癌细胞中的抗癌特性进行了评估。4-[（（E）-2-（2-氯苯基）乙烯基] -2,2-二甲基-2,3-二氢-1,5-苯并x氮平（RS03）和RS12在良性（MCF-7）和转移性（MDA-MB-231）乳腺癌细胞中均显示出强大的细胞毒性。这些化合物对MCF-7细胞更具选择性，其中RS03是该系列中最有效的化合物（IC 50  =

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02706-9

文献信息

• Erker, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 601 - 604
  作者：Erker, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Benzoheteroazepines through eco-friendly general condensation reactions
  作者：Monica Nardi、Annalisa Cozza、Loredana Maiuolo、Manuela Oliverio、Antonio Procopio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.029

  日期：2011.9

  Condensation reactions of o-phenylenediamine and 2 equiv of acetone produce biaryl-substituted 1, 5-benzodiazepines. The synthetic protocol shows general applicability since similar reaction of o-phenylenediamines, o-aminophenol, and o-aminothiophenol with ketones or chalcones leads to formation of functionalized 1,5-benzoheteroazepines in good to excellent yields. The synthetic protocol fulfills many green-chemical requirements using simple MW-assistance to promote the activation of ketones and the eco-compatible Er(III) triflate as activator of chalcones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chuiguk,V.A.; Borodulya,L.S., Soviet progress in chemistry, 1969, vol. 35, # 11, p. 56 - 58
  作者：Chuiguk,V.A.、Borodulya,L.S.

  DOI：——

  日期：——
• The 1,3-Dipolar Cycloaddition as an Approach to Novel Tricyclic O,N- and S,N-Heterocycles
  作者：Herbert Bartsch、Thomas Erker

  DOI：10.3987/com-88-4557

  日期：——
• ERKER, THOMAS, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 601-603
  作者：ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——