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N,N-diethylperfluoroheptylamide | 61881-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethylperfluoroheptylamide
英文别名
N,N-Diethylperfluorenanthamid;Heptanamide, N,N-diethyl-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoro-;N,N-diethyl-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptanamide
N,N-diethylperfluoroheptylamide化学式
CAS
61881-15-0
化学式
C11H10F13NO
mdl
——
分子量
419.186
InChiKey
OUULXEWNDSSVGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    239.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

SDS

SDS:f93c5280b8f93600103720b71ab10c6e
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文献信息

  • Reactivity of perfluorohexyl iodide with N,N-disubstituted amides and esters in the presence of a metal couple and radical initiator
    作者:S. Benefice-Malouet、A. Commeyras
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03089-i
    日期:1995.1
    The reactivity of perfluorohexyl iodide with N,N-disubstituted amides or ethyl formate as solvents and reactants, in the presence of a zinc-copper metal couple and radical initiator, has been investigated. In each case, the corresponding perfluorinated carbonyl compounds, such as aldehydes, amides, ketones and esters, were obtained in good yield, thus proving the efficacy of this reaction. The influence
    在锌铜金属对和自由基引发剂的存在下,研究了全氟己基碘化物与N,N-二取代酰胺或甲酸乙酯作为溶剂和反应物的反应性。在每种情况下,均以良好的收率获得了相应的全氟羰基化合物,例如醛,酰胺,酮和酯,从而证明了该反应的有效性。已经研究并讨论了自由基引发剂对反应机理的影响。
  • Mass-spectrometric study of fluoroalkylated and fluoroacylated alkylamines, ethylenediamines, and propylenediamines
    作者:N. S. Ovchinnikova、O. V. Veraksich、M. V. Pospelov、L. T. Zhuravlev、M. P. Glazunov、A. V. Fokin
    DOI:10.1007/bf00954222
    日期:1986.4
  • BENEFICE-MALOUET, SYLVIE;BLANCOU, HUBERT;COMMEYRAS, AUGUSTE
    作者:BENEFICE-MALOUET, SYLVIE、BLANCOU, HUBERT、COMMEYRAS, AUGUSTE
    DOI:——
    日期:——
  • Yagupol'skii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2148 - 2151
    作者:Yagupol'skii,Yu.L. et al.
    DOI:——
    日期:——
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