N-Cyan-acetamidin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Cyan-acetamidin
• 英文别名: N'-cyanoethanimidamide
• 化学式: C₃H₅N₃
• mdl: MFCD00461488
• 分子量: 83.0928
• InChiKey: KKZFHAKALPLYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyan-acetamidin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Carbamoyl-acetamidin
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of N-Cyanoamidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01042a017
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Cyan-acetamidin
  参考文献：
  名称：

  N-Cyanoimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01042a018

文献信息

• 一种5-氮杂胞嘧啶的合成新方法
  申请人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）

  公开号：CN109020907B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明公开了一种5‑氮杂胞嘧啶的合成方法，包括以下步骤：（1）向密闭反应装置中加入双氰胺、甲酸酯，加热反应，蒸馏出未反应的甲酸酯及相应醇后，得到白色固体；（2）用盐酸和氨水精制步骤（1）得到的产物后即可得到5‑氮杂胞嘧啶。本发明以利用高压反应釜，甲酸酯与双氰胺直接反应合成5‑氮杂胞嘧啶。其中甲酸酯同时作为反应物、反应溶媒以及反应过程中合环反应的脱水剂，使得甲酸酯的水解、双氰胺的水化反应与脒基脲甲酸盐的脱水反应在水热条件下可以协同进行。简化了合成工艺，避免了副反应的发生，提高了产品纯度，总体反应收率以双氰胺计高于70%，纯度高于98%。
• Harris, Roger L. N., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 623 - 634
  作者：Harris, Roger L. N.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Triazines from<i>N</i>-Cyanoamidines
  作者：Roger L. N. Harris

  DOI：10.1055/s-1980-29230

  日期：——
• Neuartige Sulfimide
  作者：Elisabeth Kohrt、Klaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19933260504

  日期：——

  AbstractDie Succinimido‐sulfoniumchloride 2 kondensieren mit Cyanamid (3) unter Triethylamin‐Katalyse zu den N‐Cyanosulfimiden 4. In analoger Weise erhält man aus 2 und den 2‐(1‐Aminoalkyliden)malondinitrilen 5 die Sulfimide 6 sowie aus 2 und den N‐Cyanamidinen 7 die Sulfimide 8.
• Loop,W. et al., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 1, p. 230 - 242
  作者：Loop,W. et al.

  DOI：——

  日期：——