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2-(4-dimethylamino-anilino)-[1,4]naphthoquinone-4-(4-dimethylamino-phenylimine) | 67979-45-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-dimethylamino-anilino)-[1,4]naphthoquinone-4-(4-dimethylamino-phenylimine)
英文别名
2-(4-Dimethylamino-anilino)-[1,4]naphthochinon-4-(4-dimethylamino-phenylimin)
2-(4-dimethylamino-anilino)-[1,4]naphthoquinone-4-(4-dimethylamino-phenylimine)化学式
CAS
67979-45-7
化学式
C26H26N4O
mdl
——
分子量
410.519
InChiKey
HRJAHZPAVYZIOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    47.94
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

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文献信息

  • The effect of metal chelate complexation on the reactivity and absorption spectra of 1,2-naphthoquinones: the synthesis of new types of near i.r. absorbing dyes
    作者:Katsuhira Yoshida、Tetsunao Koujiri、Norio Oga、Miwa Ishiguro、Yuji Kubo
    DOI:10.1039/c39890000708
    日期:——
    nyl]ethylene were efficiently promoted by nickel(II) ions to give 4-aminated, 4-arylated, and 4-vinylated 1,2-naphthoquinones with absorption bands at larger wavelengths and with increased intensities on metal complex formation, with absorption maxima in the near i.r. region.
    镍(II)离子可有效促进1,2-萘醌-4-磺酸钠与各种芳基胺和1,1-双[对-(二甲基氨基)苯基]乙烯的反应,得到4-胺基,4-芳基化,和4-乙烯基化的1,2-萘醌,在较大的波长处具有吸收带,并且在金属络合物形成时具有增加的强度,并且在ir区域附近具有最大吸收。
  • Pfeiffer; Hesse, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1941, vol. <2> 158, p. 315,318
    作者:Pfeiffer、Hesse
    DOI:——
    日期:——
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