2-acetyl-N-methylhydrazinecarbothioamide | 31119-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-acetyl-N-methylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-acetyl-4-methyl-thiosemicarbazide；1-acetyl-4-methyl thiosemicarbazide；N-Acetyl-N'-(methyl-thiocarbamoyl)-hydrazin；1-Acetyl-4-methyl-thiosemicarbazid；1-Acetyl-4-methyl-thiosemicarbazid (4-Methyl-1-acetyl-thiosemicarbazid)；1-Acetyl-4-methyl-3-thiosemicarbazid；1-acetamido-3-methylthiourea
• CAS: 31119-24-1
• 化学式: C₄H₉N₃OS
• mdl: MFCD02612736
• 分子量: 147.201
• InChiKey: CDSLFJXMEOKCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N-methylhydrazinecarbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-甲基-5-甲基-4H-[1,2,3]三唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  发现作为有效 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的金刚烷基杂环酮

  摘要：

  11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 在将细胞内可的松转化为生理活性皮质醇方面起着关键作用，这与代谢综合征的几种表型的发展有关。用选择性抑制剂抑制 11β-HSD1 活性对包括糖尿病、血脂异常和肥胖症在内的各种疾病具有有益影响，因此构成了发现代谢和心血管疾病新疗法的有希望的策略。一系列新型金刚烷基杂环酮提供了有效且选择性的人 11β-HSD1 抑制剂。先导化合物对人和小鼠 11β-HSD1 显示出低纳摩尔抑制，并且具有选择性，对 11β-HSD2 和 17β-HSD1 没有活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100144
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 异硫氰酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give crude product (7 g) as a white solid which的产率得到2-acetyl-N-methylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有式(I)和式(II)所示结构的化合物：其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的药物组合物，并使用本文所述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病情。

  公开号：

  US20150209357A1

文献信息

• [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011130661A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Provided herein are methods of treating cancer comprising administering a topoisomerase inhibitor, temozolomide, or a platin in combination with a Compound of Formula (I) or Formula (II), where the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein.

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08012976B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) and Formula (II): wherein the substituents Y, Z, A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下结构式（I）和结构式（II）的化合物：其中，取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本文提供了一种poly（ADP-核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种上述化合物的制药组合物，并使用上述化合物或制药组合物来治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病况。
• Synthesis and biological evaluations of sulfanyltriazoles as novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  作者：Zhiwei Wang、Baogen Wu、Kelli L. Kuhen、Badry Bursulaya、Truc N. Nguyen、Deborah G. Nguyen、Yun He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.05.096

  日期：2006.8

  A novel sulfanyltriazole was discovered as an HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor via HTS using a cell-based assay. Chemical modifications and molecular modeling studies were carried out to establish its SAR and understand its interactions with the enzyme. These modifications led to the identification of sulfanyltriazoles with low nanomolar potency for inhibiting HIV-1 replication and promising activities against selected NNRTI resistant mutants. These novel and potent sulfanyltriazoles could serve as advanced leads for further optimization. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 765. The structure and reactivity of pyridazine quaternary salts
  作者：G. F. Duffin、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9590003789

  日期：——
• Kroeger,C.-F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 643, p. 128 - 135
  作者：Kroeger,C.-F. et al.

  DOI：——

  日期：——