N-[2]thienyl-propionamide | 80886-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[2]thienyl-propionamide
• 英文别名: N-[2]Thienyl-propionamid；N-(thien-2-yl)-propionic acid amide；N-(2-thienyl)-propionic acid amide；N-thiophen-2-ylpropanamide
• CAS: 80886-67-5
• 化学式: C₇H₉NOS
• 分子量: 155.221
• InChiKey: VAWBULWBFZSPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2]thienyl-propionamide 在 盐酸 作用下， 生成 噻吩-2-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 403, p. 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩胺 、 丙酸酐 在 乙醚 作用下， 生成 N-[2]thienyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 403, p. 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006007700A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R4, n and m are as defined herein and R3 is selected from: (i) -C(O)OR31 wherein R31 is (C1-6)alkyl or aryl, wherein the (C1-6)alkyl is optionally substituted with one to three halogen substituents; (ii) -C(O)NR32R33, wherein R32 and R33 are each independently selected form H, (C1-6)alkyl, and Het; (iii) -SOvR34, wherein v is 1 or 2 and R34 is selected from: (C1-6)alkyl, aryl, Het, and NR32R33 wherein R32 and R33 are as defined above; and (iv) -CO(O)-R35, wherein R35 is selected from (C1-8)alkyl, (C3-7)cycloalkyl-(C1-4)alkyl, aryl, aryl-(C1-6)alkyl, Het and Het-(C1-6)alkyl, each of which are optionally substituted with one or more substituents each independently selected from halo, (C1-6)alkyl, (C3-7)cycloalkyl, aryl, Het, hydroxyl, -O-(C1-6)alkyl, -S-(C1-6)alkyl, -SO-(C1-6)alkyl, -SO2-(C1-6)alkyl, -O-aryl, -S-aryl, -SO-aryl and -SO2-aryl, wherein the aryl portion of the -O-aryl, -S-aryl, -SO-aryl and -SO2-aryl are each optionally substituted with one to five halo substituents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、n和m如本文所定义，R3选自：(i)-C(O)OR31，其中R31为(C1-6)烷基或芳基，其中(C1-6)烷基可选择地用一到三个卤素取代基取代；(ii)-C(O)NR32R33，其中R32和R33各自独立地选自H、(C1-6)烷基和Het；(iii)-SOvR34，其中v为1或2，R34选自：(C1-6)烷基、芳基、Het和NR32R33，其中R32和R33如上所定义；和(iv)-CO(O)-R35，其中R35选自(C1-8)烷基、(C3-7)环烷基-(C1-4)烷基、芳基、芳基-(C1-6)烷基、Het和Het-(C1-6)烷基，每种均可选择地用一种或多种取代基取代，每种取代基各自独立地选自卤素、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、芳基、Het、羟基、-O-(C1-6)烷基、-S-(C1-6)烷基、-SO-(C1-6)烷基、-SO2-(C1-6)烷基、-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基，其中-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基的芳基部分可选择地用一到五个卤素取代基取代。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些类似物的方法。
• New 5-(N-alkyl-N-acyl-amino)-thiophen-2-carboxylic acid derivatives, process for producing the same and pharmaceutical compounds containing the same
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0078860A1

  公开（公告）日：1983-05-18

  The present invention refers to new 5-(N-Alkyl-N-acylamino)-thiophen-2-carboxylic acid derivatives having the general formula I process for producing the same and pharmaceutical compounds containing the same as active ingredient.

  本发明是指具有通式 I 的新的 5-(N-烷基-N-酰氨基)-噻吩-2-羧酸衍生物，以及含有这些衍生物作为活性成分的药物化合物。
• BICYCLO-PYRAZOLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1320531A2

  公开（公告）日：2003-06-25
• JP2004505977A
  申请人：——

  公开号：JP2004505977A

  公开（公告）日：2004-02-26
• キナーゼ阻害剤としての二環式ピラゾール、それらを製造するための方法およびそれらを含む医薬組成物
  申请人：ファイザー イタリア ソシエタ ア レスポンサビリタ リミタータ

  公开号：JP4555547B2

  公开（公告）日：2010-10-06