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3,5-di(thien-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 89145-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-di(thien-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
英文别名
3,5-di-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole;3,5-Di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole;3,5-dithiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
3,5-di(thien-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole化学式
CAS
89145-05-1
化学式
C11H10N2S2
mdl
——
分子量
234.346
InChiKey
UZRNVMXDRSOLAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-di(thien-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole天然芥菜籽油三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以56%的产率得到1-N-allylthiocarbamoyl-3,5-di-(2-thienyl)-2-pyrazoline
    参考文献:
    名称:
    部分3-(2-噻吩基)吡唑啉衍生物抗抑郁和抗惊厥活性的合成与研究
    摘要:
    在本研究中,描述了 12 种 3-(2-噻吩基) 吡唑啉衍生物的合成。所有化合物的结构均通过 UV、IR、1H-NMR、质谱数据和微量分析确认。在药理学研究中,已筛选出这些化合物的抗抑郁和抗惊厥活性。通过对白化小鼠的 Porsolt 行为绝望试验(强迫游泳)研究化合物的抗抑郁活性,并与反苯环丙胺进行比较。在所检测的化合物中,化合物 9 和 12 显示出显着的抗抑郁活性。化合物的抗惊厥活性通过最大电休克发作 (MES) 和皮下戊四唑 (metrazol) (scMet.) 试验确定,神经毒性通过对白化病小鼠的旋转毒性试验确定。发现化合物 8 在 30-300 mg/kg 剂量水平范围内在四小时内对 MES 具有保护作用。在 30–300 mg/kg 剂量水平下,合成的化合物均未显示神经毒性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200800068
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基噻吩choline chloride-urea一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 生成 3,5-di(thien-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    以氯化胆碱-尿素混合物为低共熔溶剂,基于1,3-二(噻吩-2-基)丙-2-en-1-酮的一些新型吡唑啉、嘧啶和萘啶的绿色合成、细胞毒性和抗菌活性
    摘要:
    通过在氯化胆碱-尿素混合物作为深度共熔溶剂存在的情况下,用2-乙酰基噻吩处理芳香醛,实现了查尔酮衍生物1a-d的高效、简便的绿色合成。查尔酮1a被用作反应性关键前体,用于设计一系列生物活性杂环,如嘧啶、吡唑啉、吡啶、吡啶嘧啶和萘啶。通过元素分析和光谱数据(IR、MS、1H NMR、13C NMR)确认并表征了衍生物的结构式。此外,还评估了合成衍生物的抗菌活性,发现化合物3、8和9a与标准药物相比表现出强大的抗真菌活性。还筛选了针对乳腺癌(MCF7)的细胞毒性,大多数化合物表现出低至中度的活性。对选定化合物进行针对HBV的病毒筛选的结果表明,化合物(9b、15)、8、(3、6)和5表现出中等程度的病毒复制抑制作用。
    DOI:
    10.21608/ejchem.2021.95621.4488
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文献信息

  • Heterocycles. 3. Synthesis and spectral data of some 2-pyrazolines
    作者:Nizar R. El-Rayyes、George H. Hovakeemian、Hayat S. Hmoud
    DOI:10.1021/je00036a038
    日期:1984.4
  • Weber,F.G.; Brosche,K., Zeitschrift fur Chemie, 1972, vol. 12, p. 132 - 133
    作者:Weber,F.G.、Brosche,K.
    DOI:——
    日期:——
  • EL-RAYYES, NIZAR, R.;HOVAKEEMIAN, G. H.;HMOUD, HAYAT, S., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 2, 225-229
    作者:EL-RAYYES, NIZAR, R.、HOVAKEEMIAN, G. H.、HMOUD, HAYAT, S.
    DOI:——
    日期:——
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