Dimethyl (tert-butylethynyl)phosphonate | 125172-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl (tert-butylethynyl)phosphonate
• 英文别名: dimethyl (3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)phosphonate；1-Dimethoxyphosphoryl-3,3-dimethylbut-1-yne
• CAS: 125172-81-8
• 化学式: C₈H₁₅O₃P
• 分子量: 190.179
• InChiKey: ZZKBRISMMFUDCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-Tri-tert-butyl-6-(dimethoxyphosphoryl)-1,2-diazabicyclo<2.2.0>hexa-2,5-dien 生成 Dimethyl (tert-butylethynyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  EISENBARTH, P.;REGITZ, M., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 445-454

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed [2+2+2] Bis-Homo-Diels–Alder Cycloadditions of 1,5-Cyclooctadiene with Alkynyl Phosphonates
  作者：Dina Petko、Austin Pounder、William Tam

  DOI：10.1055/s-0039-1690612

  日期：2019.11

  Abstract The ruthenium-catalyzed [2+2+2] bis-homo-Diels–Alder cycloaddition between 1,5-cyclooctadiene and alkynyl phosphonates was investigated. Various alkynyl phosphonate moieties were found to be compatible with the cycloaddition to give the tricyclo[4.2.2.02,5]dec-7-ene tricyclic compounds in yields of 46–97%. The ruthenium-catalyzed [2+2+2] bis-homo-Diels–Alder cycloaddition between 1,5-cyclooctadiene

  抽象的 考察了钌催化的[2 + 2 + 2]双-均-Diels-Alder环加成反应在1,5-环辛二烯与炔基膦酸酯之间的作用。发现各种炔基膦酸酯部分与环加成相容，从而以46-97％的收率得到三环[4.2.2.0 2,5 ] dec-7-ene三环化合物。 考察了钌催化的[2 + 2 + 2]双-均-Diels-Alder环加成反应在1,5-环辛二烯与炔基膦酸酯之间的作用。发现各种炔基膦酸酯部分与环加成相容，从而以46-97％的收率得到三环[4.2.2.0 2,5 ] dec-7-ene三环化合物。
• Alkynyliodonium salts as alkynylating reagents: direct conversion of alkynylphenyliodonium tosylates to dialkyl alkynylphosphonates with trialkyl phosphites
  作者：Jayant S. Lodaya、Gerald F. Koser

  DOI：10.1021/jo00292a026

  日期：1990.3
• Eisenbarth, Philipp; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 445 - 454
  作者：Eisenbarth, Philipp、Regitz, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• EISENBARTH, P.;REGITZ, M., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 445-454
  作者：EISENBARTH, P.、REGITZ, M.

  DOI：——

  日期：——