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1-acetylamino-2,2-dibromo-1-naphthalenyl-nitroethane | 1215288-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetylamino-2,2-dibromo-1-naphthalenyl-nitroethane
英文别名
N-(2,2-dibromo-1-naphthalen-1-yl-2-nitroethyl)acetamide
1-acetylamino-2,2-dibromo-1-naphthalenyl-nitroethane化学式
CAS
1215288-66-6
化学式
C14H12Br2N2O3
mdl
——
分子量
416.069
InChiKey
QXPPUCHHTFWTEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    β-(1-naphthyl)nitroethyleneN-溴代乙酰胺potassium phosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以97%的产率得到1-acetylamino-2,2-dibromo-1-naphthalenyl-nitroethane
    参考文献:
    名称:
    N-溴乙酰胺为氨基溴化剂,K 3 PO 4催化β-硝基苯乙烯衍生物的区域特异性氨基溴化
    摘要:
    通过使用K 3 PO 4作为催化剂,已经开发出一种非常简单,有效且具有区域特异性的方案,用于使用N-溴乙酰胺(NBA)作为氮/溴源对多种β-硝基苯乙烯衍生物进行氨基溴化。反应平稳,干净地进行,在室温下于CH 2 Cl 2中于24 h内以良好的优良收率(78-99%)得到溴胺,而无需保护惰性气体。提出了可能的机制,涉及亲核缀合物加成。
    DOI:
    10.1021/jo9026879
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