1-(1,1-二甲基乙基)4-甲基4-(戊-4-烯-1-基)-1,4-哌啶二甲酸酯 | 849203-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(1,1-二甲基乙基)4-甲基4-(戊-4-烯-1-基)-1,4-哌啶二甲酸酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-methyl 4-(pent-4-en-1-yl)piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 1-(1,1-dimethylethyl) 4-methyl 4-(pent-4-en-1-yl)-1,4-piperidinedicarboxylate；methyl 4-(pent-4-en-1-yl)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-methyl 4-pent-4-enylpiperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 849203-05-0
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₄
• 分子量: 311.422
• InChiKey: BDRPQFXTMDADSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基乙基)4-甲基4-(戊-4-烯-1-基)-1,4-哌啶二甲酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-pent-4-enylpiperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧合成官能化氮杂环

  摘要：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400698
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 、 5-溴-1-戊烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-(1,1-二甲基乙基)4-甲基4-(戊-4-烯-1-基)-1,4-哌啶二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧合成官能化氮杂环

  摘要：

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400698

文献信息

• A General Approach to Quaternary Center Construction from Couplings of Unactivated Alkenes and Acyl Xanthates
  作者：Ernest N. Jenkins、William L. Czaplyski、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00882

  日期：2017.5.5

  to quaternary center construction using unactivated alkenes as coupling partners is reported. In this strategy, acyl xanthates, readily accessed from carboxylic acids, serve as precursors to tertiary radicals. This strategy leverages the unique reactivity of xanthates to participate in efficient radical-mediated additions to unactivated alkenes, expanding the scope of quaternary center construction

  据报道，使用未活化的烯烃作为偶合伙伴的，由自由基介导的四元中心构建的一般方法。在这种策略中，容易从羧酸中获得的酰基黄药作为叔自由基的前体。该策略利用了黄药的独特反应性，以有效地将自由基介导的加成物加到未活化的烯烃中，从而扩大了季铵盐中心的建设范围。
• Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Finke E. Paul

  公开号：US20050070609A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Cyclopentyl compounds of Formula (I) are modulators of chemokine receptor activity: wherein D, G, R 2 , R 3 and R 8 in Formula (I) are defined herein. The compounds, and pharmaceutically acceptable salts and individual diastereomers thereof, are useful in the treatment and prevention of HIV infection, in delaying the onset of AIDS, and in the treatment of AIDS. The compounds are also useful for treating other diseases and conditions mediated by chemokine receptors.

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。
• WO2007/3965
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED CYCLOHEXYL DERIVATIVES AS NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1907372A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• US7091211B2
  申请人：——

  公开号：US7091211B2

  公开（公告）日：2006-08-15