4,4'-(thiazol-2,4-diyl)bis[morpholine] | 169195-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-(thiazol-2,4-diyl)bis[morpholine]
• 英文别名: 4-(2-Morpholin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)morpholine
• CAS: 169195-54-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 255.341
• InChiKey: SPNHHDGFXDWVIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(thiazol-2,4-diyl)bis[morpholine] 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2,4-di(morpholin-4-yl)thiazol-5-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2,4-二胺与异硫氰酸酯的反应– 2,4-二氨基噻唑-5-碳硫酰胺的制备和转化

  摘要：

  在噻唑-2,4-二胺的反应8与异硫氰酸酯1，2,4-二氨基噻唑-5- carbothioamides 9，10，18，和19以及噻唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 ħ）-硫酮21形成。通过与不同类型的单官能和双官能亲电试剂反应，将碳硫酰胺9、10和18转化为迄今未知的受体取代的4,4'-（[[2,5'-bithiazole] -2'，4'-二基）双[吗啉] 24和29中，2'，4'-双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4-（5 ħ） -酮30以及4-取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-联噻唑31。从30和31的新4单-或4,5-二取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-bithiazoles 34，35,38，和39以及5-取代的2'，4双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4（5 ħ） -酮33，36，和37制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390154
• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉硫代甲酰胺 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,4'-(thiazol-2,4-diyl)bis[morpholine]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Substituted 2,4-Diaminothiazoles and Their Salts

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7672

文献信息

• SYNTHESIS AND SOLVATOCHROMIC PROPERTIES OF 5-DICYANOVINYL-AND 5-TRICYANOVINYL-SUBSTITUTED 2-AMINO-THIAZOLES AND 2-AMINO-THIOPHENES
  作者：Katrin Eckert、Cornelia Mokry、Anke Schröder、Horst Hartmann

  DOI：10.1080/10426509908031622

  日期：1999.9.1

  Starring from 2-morpholinothiazoles 6 and 2-morpholinothiophenes 7 and following known routes several 5-dicyanovinyl and 5-tricyanovinyl-substituted derivatives 10 - 13 have been prepared and their solvatochromic properties estimated.
• COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBRES, COMPRISING AN OXIDATION BASE AND A PARTICULAR HETEROARYL COUPLER
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP3142638B1

  公开（公告）日：2020-08-12
• US9993409B2
  申请人：——

  公开号：US9993409B2

  公开（公告）日：2018-06-12
• [EN] COMPOSITION FOR DYEING KERATIN FIBRES, COMPRISING AN OXIDATION BASE AND A PARTICULAR HETEROARYL COUPLER<br/>[FR] COMPOSITION POUR LA TEINTURE DE FIBRES DE KERATINE COMPRENANT UNE BASE D'OXYDATION ET UN COUPLEUR HETEROARYLE PARTICULIER
  申请人：OREAL

  公开号：WO2015173324A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The invention relates to a composition comprising: i) at least one oxidation base, preferably of heterocyclic and/or para-phenylenediamine type; and ii) at least one heteroaryl coupler of formula (I), with R1, R2, R3, A and X as defined in the description. The invention also relates to a process for dyeing keratin fibres using ingredients i) and ii); to a kit comprising ingredients i) and ii); and to the use of ingredient i) combined with ii) for dyeing keratin fibres. The composition of the invention leads to particularly powerful, chromatic and sparingly selective colourings.
• On the Reaction of Thiazole-2,4-diamines with Isothiocyanates – Preparation and Transformation of 2,4-Diaminothiazole-5-carbothioamides
  作者：Cornelia Hahnemann、Horst Hartmann

  DOI：10.1002/hlca.200390154

  日期：2003.6

  In the reaction of thiazole-2,4-diamines 8 with isothiocyanates 1, 2,4-diaminothiazole-5-carbothioamides 9, 10, 18, and 19 as well as thiazolo[4,5-d]pyrimidine-7(6H)-thiones 21 were formed. The carbothioamides 9, 10, and 18 were transformed by reaction with different types of monofunctional and bifunctional electrophiles into hitherto unknown acceptor-substituted 4,4′-([2,5′-bithiazole]-2′,4′-diyl)bis[morpholines]

  在噻唑-2,4-二胺的反应8与异硫氰酸酯1，2,4-二氨基噻唑-5- carbothioamides 9，10，18，和19以及噻唑并[4,5- d ]嘧啶-7（6 ħ）-硫酮21形成。通过与不同类型的单官能和双官能亲电试剂反应，将碳硫酰胺9、10和18转化为迄今未知的受体取代的4,4'-（[[2,5'-bithiazole] -2'，4'-二基）双[吗啉] 24和29中，2'，4'-双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4-（5 ħ） -酮30以及4-取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-联噻唑31。从30和31的新4单-或4,5-二取代的2'，4'-双（二烷基氨基）-2,5'-bithiazoles 34，35,38，和39以及5-取代的2'，4双（二烷基氨基）[2,5'- bithiazol] -4（5 ħ） -酮33，36，和37制备。