1-phenyl-1-stibaphenarene | 354818-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-phenyl-1-stibaphenarene
• CAS: 354818-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₃Sb
• 分子量: 351.051
• InChiKey: NCQMUVZBPFUEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磺酰氯 、 1-phenyl-1-stibaphenarene 以 not given 为溶剂， 生成 1,1-dichloro-1-phenyl-λ5-stibaphenarene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Stibaphenalenes, the First Example of Group 15 Phenalenes, via a 1,5-Dilithium Intermediate

  摘要：

  1-锑烯的首个例子1和6是通过将二溴苯锑烷与在原位生成的1,5-二锂中间体5进行缩合制备的，该中间体5是由（Z）-1-溴-2-[1-(8-溴萘基)]-1-三甲基硅烯（4）生成的。单晶X射线分析显示，萘环与融合的锑烯环几乎在同一平面内（平均偏差0.0264 Å），而锑上的苯基则垂直于苯烯环。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.554
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-1-stibaphenalene 在 TBAF 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到1-phenyl-1-stibaphenarene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Stibaphenalenes, the First Example of Group 15 Phenalenes, via a 1,5-Dilithium Intermediate

  摘要：

  1-锑烯的首个例子1和6是通过将二溴苯锑烷与在原位生成的1,5-二锂中间体5进行缩合制备的，该中间体5是由（Z）-1-溴-2-[1-(8-溴萘基)]-1-三甲基硅烯（4）生成的。单晶X射线分析显示，萘环与融合的锑烯环几乎在同一平面内（平均偏差0.0264 Å），而锑上的苯基则垂直于苯烯环。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.554

文献信息

• Synthesis of 1-Stibaphenalenes, the First Example of Group 15 Phenalenes, via a 1,5-Dilithium Intermediate
  作者：Shuji Yasuike、Mayumi Niwa、Kentaro Yamaguchi、Takashi Tsuchiya、Jyoji Kurita

  DOI：10.1246/cl.2001.554

  日期：2001.6

  The first examples of 1-stibaphenalenes 1 and 6 have been prepared by the condensation of dibromophenylstibane with 1,5-dilithium intermediate 5, generated in situ from (Z)-1-bromo-2-[1-(8-bromonaphthyl)]-1-trimethylsilylethene (4). Single crystal X-ray analysis of 1 revealed that the naphthalene and the fused stibinine ring are almost coplanar (mean deviation 0.0264 Å), and the phenyl group on the antimony is oriented perpendicular with the phenalene ring.

  1-锑烯的首个例子1和6是通过将二溴苯锑烷与在原位生成的1,5-二锂中间体5进行缩合制备的，该中间体5是由（Z）-1-溴-2-[1-(8-溴萘基)]-1-三甲基硅烯（4）生成的。单晶X射线分析显示，萘环与融合的锑烯环几乎在同一平面内（平均偏差0.0264 Å），而锑上的苯基则垂直于苯烯环。