Spiro[1,3-dihydroisobenzofuran-1,1'-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)]-3-one | 136606-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Spiro[1,3-dihydroisobenzofuran-1,1'-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)]-3-one
• 英文别名: spiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,3'-2-benzofuran]-1'-one
• CAS: 136606-26-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: FKOWKNZTCXLZRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯甲酰胺 、 二氧化碳 、 螺内酯 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Spiro[1,3-dihydroisobenzofuran-1,1'-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro-dihydroisoindole compounds

  摘要：

  本发明涉及一种在N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物的苯环环己二酮受体处具有拮抗作用的螺环异异喹啉，当需要此类拮抗作用时，例如在治疗神经系统疾病时具有用处。本发明还提供了制备螺环异异喹啉的方法，用于其合成的中间体，含有它们的药物组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  US05098925A1

文献信息

• Spiroisoindole compounds
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0441598B1

  公开（公告）日：1996-09-04
• US5098925A
  申请人：——

  公开号：US5098925A

  公开（公告）日：1992-03-24
• Spiro-dihydroisoindole compounds
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US05098925A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  The present invention relates to spiroisoindolines that are antagonists at the phencyclidine receptor of the N-methyl-D-aspartate receptor complex and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides processes for preparing the spiroisoindolines, intermediates useful for their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use.

  本发明涉及一种在N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物的苯环环己二酮受体处具有拮抗作用的螺环异异喹啉，当需要此类拮抗作用时，例如在治疗神经系统疾病时具有用处。本发明还提供了制备螺环异异喹啉的方法，用于其合成的中间体，含有它们的药物组合物，以及它们的使用方法。