2,8-diethynyl-dibenzothiophene | 951791-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,8-diethynyl-dibenzothiophene
• 英文别名: 2,8-Diethynyldibenzothiophene
• CAS: 951791-07-4
• 化学式: C₁₆H₈S
• 分子量: 232.306
• InChiKey: MLOXRBGYXYMPQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-diethynyl-dibenzothiophene 、 trans-dichloro-bis(tri-n-butylphosphine)platinum(II) 在 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不同位置带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔的光物理性质和光功率限制能力

  摘要：

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.022
• 作为产物：
  描述：

  二苯并噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,8-diethynyl-dibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  具有不同位置带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔的光物理性质和光功率限制能力

  摘要：

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.022

文献信息

• A Competitive Pull-Down Assay Using G-quadruplex DNA Linked Magnetic Nanoparticles To Determine Specificity of G-quadruplex Ligands
  作者：Deepanjan Panda、Puja Saha、Ritapa Chaudhuri、Thumpati Prasanth、Velayutham Ravichandiran、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1021/acs.analchem.9b00889

  日期：2019.6.18

  Herein, we develop a competitive screening method in which G-quadruplex DNA linked magnetic nanoparticles pull down selective ligands for a particular quadruplex topology from a series of small molecules. The screening strategy is first optimized with known G-quadruplex ligands and then used with a new series of G-quadruplex interactive bis-triazolyl ligands that are synthesized by Cu(I)-catalyzed

  在本文中，我们开发了一种竞争性筛选方法，其中G-四链体DNA连接的磁性纳米颗粒从一系列小分子中下拉出特定四链体拓扑结构的选择性配体。筛选策略首先使用已知的G-四链体配体进行优化，然后再使用由Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应合成的一系列新的G-四链体相互作用双-三唑基配体。该测定法能够鉴定特异性靶向癌细胞中启动子G-四链体的c-MYC和BCL2 G-四链体选择性双三唑配体。
• Synthesis and Structure-Linear and Structure-Nonlinear Optical Properties of Multi-Dipolar Zigzag Oligoaryleneethynylenes
  作者：Pik Kwan Lo、King Fai Li、Man Shing Wong、Kok Wai Cheah

  DOI：10.1021/jo070607z

  日期：2007.8.31

  A novel series of monodisperse, multi-dipolar zigzag oligoaryleneethynylenes DA(n) and D-Ar-A(n), bearing electron-donating dibenzothiophene and electron-accepting dibenzothiophene dioxide as arenes, with up to six charge-transfer (dipolar) units have been designed and synthesized by palladium-catalyzed Sonogashira coupling reactions. The linear and nonlinear optical properties of these multi-dipolar oligoaryleneethynylenes can easily be modified or enhanced by incorporating/extending with various central aryleneethynyl moieties such as phenylethynyl, oligo(9,9-dibutylfluorenyl)ethynyl, and oligothienylethynyl within the donor-acceptor units. Interestingly, the absorption and emission of these zigzag oligoaryleneethynylenes are not dependent on the number of covalently linked dipolar chromophores; however, the fluorescence quantum efficiencies consistently decrease with increased number of covalently linked dipolar units. These zigzag oligoaryleneethynylenes exhibit a linear increase in the two-photon absorption (TPA) cross-sections with increased number of covalently linked dipolar units without red-shifting the absorption and emission spectra. In addition, very large TPA cross-sections in the femtosecond regime (sigma(800) = 1306 GM in DMF or sigma(750) = 1522 GM in CH2Cl2) were obtained for D-TF-A(4) despite the moderate strength of the donor-acceptor pair. Our results suggest that the TPA properties of these zigzag oligoaryleneethynylenes including TPA wavelength and TPA cross-section can easily be tuned by means of modifying the central aryleneethynylene units and increasing the number of dipolar units, respectively. This approach provides an alternative means to tune or enhance the TPA cross-section at a specific wavelength.
• Photophysical properties and optical power limiting ability of Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at different positions
  作者：Zhuanzhuan Tian、Xiaolong Yang、Boao Liu、Daokun Zhong、Guijiang Zhou

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.05.022

  日期：2019.9

  light region. Moreover, the Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 3,6-position show stronger triplet emission than corresponding analogs bearing fluorene-type ligands with ethynyl units at 2,7-position in the photoluminescent (PL) spectra. Furthermore, these Pt(II) polyynes were applied to optical power limiting (OPL) field. The Pt(II) polyynes bearing fluorene-type ligands

  合成了两个系列的Pt（II）聚炔，它们带有在不同位置带有乙炔基单元的芴型配体。在吸收光谱中，带有3,6-位乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔相对于带有2,7位乙炔基单元的芴型配体的相应类似物具有蓝移，在可见光区域显示更好的透明度。此外，在光致发光（PL）光谱中，带有在3,6-位带有乙炔基单元的芴型配体的Pt（II）聚炔比在相应的带有在2,7位带有乙炔基单元的芴型配体的类似物表现出更强的三线态发射。 。此外，这些Pt（II）聚炔被应用于光功率限制（OPL）领域。带有芴型配体的乙炔基的Pt（II）聚炔，在2，7位比相应的类似物具有3,6-位乙炔基单元的芴型配体，显示出更好的OPL性能。因此，改变芴型配体中乙炔基单元的位置不仅可以有效地控制Pt（II）聚炔的光物理性质，而且对其OPL能力具有重要影响。