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11-(diphenylphosphinoyl)-12-phenyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene | 1245124-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-(diphenylphosphinoyl)-12-phenyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene
英文别名
15-Diphenylphosphoryl-16-phenyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene;15-diphenylphosphoryl-16-phenyltetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13,15-heptaene
11-(diphenylphosphinoyl)-12-phenyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene化学式
CAS
1245124-42-8
化学式
C34H25OP
mdl
——
分子量
480.546
InChiKey
QLWGWXYWZAGBFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-(diphenylphosphinoyl)-12-phenyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene三氯硅烷三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以67%的产率得到11-(diphenylphosphino)-12-phenyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene
    参考文献:
    名称:
    KITPHOS单膦酸酯的亲电金(I)配合物对炔丙基酰胺的高效环烯异构化:对比研究
    摘要:
    基于二苯基和二环己基膦基的KITPHOS单膦酸酯的亲电金(I)配合物催化一系列炔丙基酰胺的5-exo-dig环异构化反应,得到相应的亚烷基恶唑啉;在所有情况下,由二苯基膦基取代的KITPHOS单膦酸酯形成的催化剂的性能均优于其二环己基膦酸酯基以及基于三苯基膦的催化剂,这表明联芳基/联芳基样骨架可能有助于提高催化剂效率。
    DOI:
    10.1021/om1006769
  • 作为产物:
    描述:
    phenylethynyl diphenylphosphine oxide 以81%的产率得到11-(diphenylphosphinoyl)-12-phenyl-9,10-dihydro-9,10-ethenoanthracene
    参考文献:
    名称:
    KITPHOS单膦酸酯的亲电金(I)配合物对炔丙基酰胺的高效环烯异构化:对比研究
    摘要:
    基于二苯基和二环己基膦基的KITPHOS单膦酸酯的亲电金(I)配合物催化一系列炔丙基酰胺的5-exo-dig环异构化反应,得到相应的亚烷基恶唑啉;在所有情况下,由二苯基膦基取代的KITPHOS单膦酸酯形成的催化剂的性能均优于其二环己基膦酸酯基以及基于三苯基膦的催化剂,这表明联芳基/联芳基样骨架可能有助于提高催化剂效率。
    DOI:
    10.1021/om1006769
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文献信息

  • Efficient Cycloisomerization of Propargyl Amides by Electrophilic Gold(I) Complexes of KITPHOS Monophosphines: A Comparative Study
    作者:Simon Doherty、Julian G. Knight、A. Stephen K. Hashmi、Catherine H. Smyth、Nicholas A. B. Ward、Katharine J. Robson、Sophie Tweedley、Ross W. Harrington、William Clegg
    DOI:10.1021/om1006769
    日期:2010.9.27
    Electrophilic gold(I) complexes of diphenyl- and dicyclohexylphosphino-based KITPHOS monophosphines catalyze the 5-exo-dig cycloisomerization of a range of propargyl amides to afford the corresponding alkylidene oxazolines; in all cases catalysts formed from diphenylphosphino-substituted KITPHOS monophosphines outperformed their dicyclohexylphosphino counterparts as well as that based on triphenylphosphine
    基于二苯基和二环己基膦基的KITPHOS单膦酸酯的亲电金(I)配合物催化一系列炔丙基酰胺的5-exo-dig环异构化反应,得到相应的亚烷基恶唑啉;在所有情况下,由二苯基膦基取代的KITPHOS单膦酸酯形成的催化剂的性能均优于其二环己基膦酸酯基以及基于三苯基膦的催化剂,这表明联芳基/联芳基样骨架可能有助于提高催化剂效率。
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