(E)-(1,2-Diphenyl-vinyl)-methylsulfon | 56437-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-(1,2-Diphenyl-vinyl)-methylsulfon
• 英文别名: [(E)-2-methylsulfonyl-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 56437-47-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: KUWHUYBGEBVFOV-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  445.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  erythro-2-chloro-1-methylsulphonyl-1,2-diphenylethane 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (E)-(1,2-Diphenyl-vinyl)-methylsulfon
  参考文献：
  名称：

  β-b-卤代砜与碱和银盐的反应：磺酰基作为弱的嵌合助剂

  摘要：

  为了获得有关砜基团作为嵌合助剂的能力的证据，及-1,2-二甲基（和1,2-二苯基）-2-卤-1-甲基磺酰乙烷与NH 4 OH的反应行为描述了/ CH 3 CN，NaOH / MeOH和AgBF 4 / MeOH。在任何情况下，丁烷衍生物或带有碱性亲核试剂的1,2-二苯乙烷衍生物均未检测到参与，主要产生消除产物。最后的化合物与AgBF 4 / MeOH的反应仅提供取代产物的混合物，在那些情况下，主要与起始砜的构型相同。-衍生物，其必须仅通过SN1机制与嵌合辅助过程竞争而进化。这是第一个报道的结果，表明磺酸的弱亲核特性可以决定其作为嵌合助剂参与β-位好离去基团的取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90317-5

文献信息

• One-pot synthesis of sulfonyl (E)-stilbenes by nitrobenzene-mediated dimerizative desulfonation of benzylic sulfones
  作者：Meng-Yang Chang、Yi-Chia Chen、Shin-Ying Lin、Chieh-Kai Chan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.045

  日期：2014.3

  A facile one-pot synthetic route for preparing sulfonyl (E)-stilbenes 4 is developed. The efficient route is realized by a nitrobenzene (PhNO2)-mediated dimerizative desulfonation of benzylic sulfones 3 in the presence of sodium hydride (NaH) in good yields. Some synthetic investigations of sulfonyl stilbenes 4 are also examined. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CARRETERO, J. C.;GARCIA, RUANO J. L.;MARTINEZ, M. C.;RODRIGUEZ, J. H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4417-4423
  作者：CARRETERO, J. C.、GARCIA, RUANO J. L.、MARTINEZ, M. C.、RODRIGUEZ, J. H.

  DOI：——

  日期：——