N-ethyl-N'-propionylurea | 115802-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N'-propionylurea
• 英文别名: N-ethyl-N’-propionylurea；N-Aethyl-N'-propionyl-harnstoff；N-(ethylcarbamoyl)propanamide
• CAS: 115802-11-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD19217493
• 分子量: 144.173
• InChiKey: XMSZRIIMDSFCJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N'-propionylurea 、 硝酸 生成 Cytochrome鎐frompigeonbreastmuscle 、 丙酸
  参考文献：
  名称：

  Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酰胺 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到N-ethyl-N'-propionylurea
  参考文献：
  名称：

  使用季铵多卤化物的卤化。九。使用四丁基三溴化铵和 DBU 从酰胺中一步合成酰基脲和氨基甲酸酯

  摘要：

  在室温下，酰胺与四丁基三溴化铵 (TBA Br3)（0.5 当量）和 DBU（1 当量）在二氯甲烷中的反应以相当好的产率得到 N-取代的酰基脲。在里面...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1401

文献信息

• Preparation of New Phosphoranes by Chemoselective Reaction of Acetylenic Esters with Compounds Containing Two Nitrogen Atoms
  作者：Mahboobeh Vaseghi、Zahra Hassani、Mohammad Reza Islami

  DOI：10.1080/10426507.2014.885973

  日期：2014.11.2

  N-ethyl-N′-propionylurea or N-acetylthiourea in the presence of PPh3 have been realized under mild conditions. The present protocol provides an attractive synthesis to a diverse range of succinic esters containing the urea moiety, and its derivatives, in good yields.

  图形摘要 摘要 在 PPh3 存在下，通过炔酯与 N-乙基-N'-丙酰脲或 N-乙酰硫脲的直接偶联形成 P˭C 键的化学选择性反应已在温和条件下实现。本协议以良好的收率提供了对含有尿素部分及其衍生物的各种琥珀酸酯的有吸引力的合成。
• Mauguin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1911, vol. <8>22, p. 316
  作者：Mauguin

  DOI：——

  日期：——
• Roberts, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2781
  作者：Roberts

  DOI：——

  日期：——
• Odenwald, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 418, p. 333
  作者：Odenwald

  DOI：——

  日期：——
• FUJISAKI, SHIZUO;TOMIYASU, KAZUSHI;NISHIDA, AKIKO;KAJIGAESHI, SHOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1401-1403
  作者：FUJISAKI, SHIZUO、TOMIYASU, KAZUSHI、NISHIDA, AKIKO、KAJIGAESHI, SHOJI

  DOI：——

  日期：——