erythro-2-bromo-1-methylsulphonyl-1,2-diphenylethane | 116088-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: erythro-2-bromo-1-methylsulphonyl-1,2-diphenylethane
• 英文别名: (2-bromo-1-methylsulfonyl-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 116088-92-7；116088-94-9；118645-36-6；118645-37-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO₂S
• 分子量: 339.253
• InChiKey: ZLSKNUPBQHHSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-2-bromo-1-methylsulphonyl-1,2-diphenylethane 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 (E)-(1,2-Diphenyl-vinyl)-methylsulfon
  参考文献：
  名称：

  β-b-卤代砜与碱和银盐的反应：磺酰基作为弱的嵌合助剂

  摘要：

  为了获得有关砜基团作为嵌合助剂的能力的证据，及-1,2-二甲基（和1,2-二苯基）-2-卤-1-甲基磺酰乙烷与NH 4 OH的反应行为描述了/ CH 3 CN，NaOH / MeOH和AgBF 4 / MeOH。在任何情况下，丁烷衍生物或带有碱性亲核试剂的1,2-二苯乙烷衍生物均未检测到参与，主要产生消除产物。最后的化合物与AgBF 4 / MeOH的反应仅提供取代产物的混合物，在那些情况下，主要与起始砜的构型相同。-衍生物，其必须仅通过SN1机制与嵌合辅助过程竞争而进化。这是第一个报道的结果，表明磺酸的弱亲核特性可以决定其作为嵌合助剂参与β-位好离去基团的取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90317-5

文献信息

• CARRETERO, J. C.;GARCIA, RUANO J. L.;MARTINEZ, M. C.;RODRIGUEZ, J. H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 19, 4417-4423
  作者：CARRETERO, J. C.、GARCIA, RUANO J. L.、MARTINEZ, M. C.、RODRIGUEZ, J. H.

  DOI：——

  日期：——