6'-(hex-1-ynyl)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one | 1420904-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6'-(hex-1-ynyl)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one
• 英文别名: 6-Hex-1-ynylspiro[1,3-dihydroquinazoline-2,1'-cyclohexane]-4-one；6-hex-1-ynylspiro[1,3-dihydroquinazoline-2,1'-cyclohexane]-4-one
• CAS: 1420904-49-9
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: SZNZTOLJLRFWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.55h， 生成 6'-(hex-1-ynyl)-1'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于超声波的spiro-2,3-dihydroquinazolin-4（1 H）-ones方法：体外评价分支酸突变

  摘要：

  Amberlyst-15已被确认为在室温下超声辐射下合成螺旋2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-ones的绿色且可重复使用的催化剂。该反应可以在敞口烧瓶中进行，因为发现该转化对空气或大气水分的存在不敏感。发现该方法是通用的，并且有多种螺2,3-二氢喹唑啉-4（1 H由2-氨基苯甲酰胺和环状酮在几分钟内以定量收率制备1）-酮。分离出的产物不需要任何色谱纯化。该方法具有诸如缩短反应时间，高产物收率和简单操作程序的优点。当在体外测试时，某些化合物显示出分支酸突变酶抑制特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.057

文献信息

• Ultrasound-based approach to spiro-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones: their in vitro evaluation against chorismate mutase
  作者：D. Rambabu、S. Kiran Kumar、B. Yogi Sreenivas、Sandhya Sandra、Ajit Kandale、Parimal Misra、M.V. Basaveswara Rao、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.057

  日期：2013.2

  the conversion was found to be not sensitive to the presence of air or atmospheric moisture. The methodology was found to be general and a wide variety of spiro 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones were prepared from 2-aminobenzamides and cyclic ketones within a few minutes in quantitative yields. The products isolated do not require any chromatographic purification. This method provides advantages such

  Amberlyst-15已被确认为在室温下超声辐射下合成螺旋2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-ones的绿色且可重复使用的催化剂。该反应可以在敞口烧瓶中进行，因为发现该转化对空气或大气水分的存在不敏感。发现该方法是通用的，并且有多种螺2,3-二氢喹唑啉-4（1 H由2-氨基苯甲酰胺和环状酮在几分钟内以定量收率制备1）-酮。分离出的产物不需要任何色谱纯化。该方法具有诸如缩短反应时间，高产物收率和简单操作程序的优点。当在体外测试时，某些化合物显示出分支酸突变酶抑制特性。