(R,E)-1-((1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-3-en-2-yl)dimethylsilyl)benzene | 1225055-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R,E)-1-((1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-3-en-2-yl)dimethylsilyl)benzene
• 英文别名: tert-butyl-[(E,2R)-2-[dimethyl(phenyl)silyl]pent-3-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1225055-89-9
• 化学式: C₂₉H₃₈OSi₂
• 分子量: 458.791
• InChiKey: VZEFXEMPTLYZDJ-YHLMRZRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-1-((1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-3-en-2-yl)dimethylsilyl)benzene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5R,E)-5-(benzyloxy)-4-methyl-5-phenylpent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Aldol Products from Chiral Crotylsilanes Obtained by Enantioselective Rh(II) and Cu(I) Carbenoid Si−H Insertion

  摘要：

  Enantioenriched homoallylic ethers containing a alpha,beta-unsaturated ester (syn-vinylogous aldol products) were directly accessed by Lewis acid catalyzed crotylation utilizing chiral silane 2. The reagents were prepared by enantioselective Si-H Insertion to an alpha-diazovinylacetates using Davies' Rh-2(DOSP)(4) catalyst or chiral Cu(I) Schiff base complex.

  DOI：

  10.1021/ol100604m
• 作为产物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 (1R,2R,N₁E,N₂E)-N₁,N₂-bis(2,6-dichloro-4-decylbenzylidene)cyclohexane-1,2-diamine 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R,E)-1-((1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)pent-3-en-2-yl)dimethylsilyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous Aldol Products from Chiral Crotylsilanes Obtained by Enantioselective Rh(II) and Cu(I) Carbenoid Si−H Insertion

  摘要：

  Enantioenriched homoallylic ethers containing a alpha,beta-unsaturated ester (syn-vinylogous aldol products) were directly accessed by Lewis acid catalyzed crotylation utilizing chiral silane 2. The reagents were prepared by enantioselective Si-H Insertion to an alpha-diazovinylacetates using Davies' Rh-2(DOSP)(4) catalyst or chiral Cu(I) Schiff base complex.

  DOI：

  10.1021/ol100604m

文献信息

• Vinylogous Aldol Products from Chiral Crotylsilanes Obtained by Enantioselective Rh(II) and Cu(I) Carbenoid Si−H Insertion
  作者：Jie Wu、Yu Chen、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol100604m

  日期：2010.5.7

  Enantioenriched homoallylic ethers containing a alpha,beta-unsaturated ester (syn-vinylogous aldol products) were directly accessed by Lewis acid catalyzed crotylation utilizing chiral silane 2. The reagents were prepared by enantioselective Si-H Insertion to an alpha-diazovinylacetates using Davies' Rh-2(DOSP)(4) catalyst or chiral Cu(I) Schiff base complex.