3,4-dicarboethoxy-2,5-dimethylfuran | 19434-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3,4-dicarboethoxy-2,5-dimethylfuran
• 英文别名: diethyl 2,5-dimethyl-3,4-furandicarboxylate；diethyl 2,5-dimethylfuran-3,4-dicarboxylate；2,5-dimethyl-3,4-dicarbethoxyfuran；2,5-dimethyl-furan-3,4-dicarboxylic acid diethyl ester；2,5-Dimethyl-furan-3,4-dicarbonsaeure-diaethylester；2,5-Dimethyl-furan-3,4-dicarbonsaeure-aethylester
• CAS: 19434-69-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: AXFRLGGVPMYNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dicarboethoxy-2,5-dimethylfuran 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2,5-Dimethyl-3,4-furandicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二乙酰基丁二酸二乙酯 在 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到3,4-dicarboethoxy-2,5-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃化合 物的方法

  摘要：

  本发明提供一种以四羰基化合物为原料合成四取代呋喃的方法，即在惰性气体保护下，四羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到四取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。

  公开号：

  CN107311963B

文献信息

• Furo(3,4-d)pyrimidine-2,4-dione derivatives and intermediates thereof
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04703120A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  The synthesis of furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives are general vasodilating agents and anti-hypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

  描述了呋[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物及其脲中间体的合成。这些新颖的脲中间体和呋[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物是一般性的血管扩张剂和降压药物。这些化合物可用作心血管药物。
• Emotional Change Processes in Music-Assisted Reframing
  作者：T. Kerr、J. Walsh、A. Marshall

  DOI：10.1093/jmt/38.3.193

  日期：2001.9.1

  Affective processes are critical to understanding and promoting lasting therapeutic change. Using a sample of 40 anxious adults, the researchers examined the use of music to increase affective modification and emotional restructuring in a cognitive reframing intervention. Subjects were assigned to either a typical reframing intervention or a music-assisted reframing intervention. Using the State-Trait Anxiety Inventory, Subjective Units of Distress Scale, Depression Adjective Checklist, and a Think-Aloud measure, the groups were compared on basis of anxiety-reduction, affective modification, and imagery vividness. Results indicate that the music-assisted reframing intervention was more efficacious than the typical reframing intervention in reducing anxiety, modifying affect, and promoting imagery-vividness.

  情感过程对理解和促进持久的治疗变化至关重要。研究人员使用40名焦虑成年人的样本，考察了音乐在认知重构干预中提高情感修正和情绪重组的作用。受试者被分配到典型的重构干预或音乐辅助重构干预组。使用状态-特质焦虑量表、主观痛苦单位量表、抑郁形容词清单和思维大声测量，对两组在焦虑减少、情感修正和意象生动性方面进行了比较。结果表明，音乐辅助重构干预在减少焦虑、修正情感和促进意象生动性方面比典型的重构干预更有效。
• Preparation of furanoradialene by the flash vacuum pyrolysis of diesters of 3,4-bis(hydroxymethyl)-2,5-dimethylfuran
  作者：Walter S. Trahanovsky、Timothy J. Cassady

  DOI：10.1021/ja00338a032

  日期：1984.12

  Pyrolysis of 3,4-bis(acetoxymethyl)-2,5-dimethylfuran (8) gives a 12% yield of a (4 + 2) dimer (10) of furanoradialene (4). A similar pyrolysis of 3,4-bis(benzoyloxymethyl)-2,5-dimethylfuran (9) gives 10 in 69% yield. Low-temperature /sup 1/H and /sup 13/C NMR spectral studies show that 4 is the primary pyrolysis product from 8 and 9, which forms 10 upon warming. Pyrolysis of 3,4-bis(acetoxydideuteriomethyl)-2

  3,4-双(乙酰氧基甲基)-2,5-二甲基呋喃(8)的热解得到12%产率的呋喃二烯(4)的(4+2)二聚体(10)。3,4-双(苯甲酰氧基甲基)-2,5-二甲基呋喃 (9) 的类似热解得到 10，产率为 69%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明4 是8 和9 的主要热解产物，加热后形成10。3,4-双(乙酰氧基二氘代甲基)-2,5-二甲基呋喃 (8-d/sub 4/) 的热解通过 4-d/sub 4/ 的中间体得到 (4 + 2) 二聚体 10-d/sub 8/ . 提出了一种将呋喃二烯 (4) 转化为 10. 66 参考文献的协调机制。
• A simple preparation of ethyl 2,5-dimethylfuran-3-carboxylate and 2,5-dimethylfuran-3,4-dicarboxylic acid from diethyl 2,3-diacetylsuccinate
  作者：Gang-Qiang Wang、Zhi Guan、Rong-Chang Tang、Zeljko Ostojic、T. Nicholas Jones、Ting-Ting Wu、Yan-Hong He

  DOI：10.1002/jhet.92

  日期：2009.5

  A simple preparation of ethyl 2,5-dimethylfuran-3-carboxylate (), 2,5-dimethylfuran-3,4-dicarboxylic acid (), and diethyl 2,5-dimethylfuran-3,4-dicarboxylate () by treatment of diethyl 2,3-diacetylsuccinate () with aqueous HCl is reported. The reaction is performed under organic solvent free conditions from a readily available cheap starting material. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  2,5-二甲基呋喃-3-羧酸乙酯的简单制备方法（），2,5-二甲基呋喃-3,4-二羧酸（）， 和 2,5-二甲基呋喃-3,4-二羧酸二乙酯（）通过处理2,3-二乙酰基琥珀酸二乙酯（报道有HCl水溶液。该反应在无有机溶剂的条件下由容易获得的廉价原料进行。J.杂环化​​学，（2009）。
• Furo (3,4-d) pyrimidine-2, 4-dione derivatives and intermediates thereof
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0244175A2

  公开（公告）日：1987-11-04

  The synthesis of furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione derivatives are general vasodilating agents and antihypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

  介绍了呋喃并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物及其脲中间体的合成。 新型脲中间体和呋喃并[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮衍生物是一般的血管扩张剂和降压药。 这些化合物可用作心血管药物。