Cholesta-5,7,24-trien-3β-yl-benzoat | 53639-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholesta-5,7,24-trien-3β-yl-benzoat
• 英文别名: [(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 53639-70-6
• 化学式: C₃₄H₄₆O₂
• 分子量: 486.738
• InChiKey: ODPBISJKPOCDSI-BVBBTSNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,9R,10R,13S,14R,17R)-10,13-二甲基-17-[(2R)-6-甲基庚-5-烯-2-基]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-醇 、 苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.5%的产率得到Cholesta-5,7,24-trien-3β-yl-benzoat
  参考文献：
  名称：

  一种25-羟基-7-去氢胆固醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法，它是5,7,24‑三烯胆固醇作为原料，该原料3位羟基经过保护后制得中间体化合物Ⅱ，中间体化合物再经过双烯的D‑A保护反应制得中间体化合物Ⅲ，中间体化合物Ⅲ经双键卤羟化反应制得中间体化合物Ⅳ,中间体化合物Ⅳ经脱保护和脱溴反应制得25‑羟基‑7‑去氢胆固醇。本发明通过采用上述方法，得到25‑羟基‑7‑去氢胆固醇，与现有文献报道的制备方法相比，其产品收率高、纯度好，反应选择性较好，且反应操作简单，有效避免了含汞的有毒有害试剂的污染，降低了三废成本，适用工业化推广应用。

  公开号：

  CN106831921A

文献信息

• 一种25-羟基-7-去氢胆固醇的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN106831921A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种25‑羟基‑7‑去氢胆固醇的制备方法，它是5,7,24‑三烯胆固醇作为原料，该原料3位羟基经过保护后制得中间体化合物Ⅱ，中间体化合物再经过双烯的D‑A保护反应制得中间体化合物Ⅲ，中间体化合物Ⅲ经双键卤羟化反应制得中间体化合物Ⅳ,中间体化合物Ⅳ经脱保护和脱溴反应制得25‑羟基‑7‑去氢胆固醇。本发明通过采用上述方法，得到25‑羟基‑7‑去氢胆固醇，与现有文献报道的制备方法相比，其产品收率高、纯度好，反应选择性较好，且反应操作简单，有效避免了含汞的有毒有害试剂的污染，降低了三废成本，适用工业化推广应用。