acide N-propylamino-2 ethylphosphonique | 79782-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: acide N-propylamino-2 ethylphosphonique
• 英文别名: 2-(Propylamino)ethylphosphonic acid
• CAS: 79782-63-1
• 化学式: C₅H₁₄NO₃P
• 分子量: 167.145
• InChiKey: UAUIZDHXVLJMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-propylamino-2 ethylphosphonate de diethyle 在 盐酸 作用下， 反应 19.0h， 以71%的产率得到acide N-propylamino-2 ethylphosphonique
  参考文献：
  名称：

  Fabre, Genevieve; Collignon, Noel; Savignac, Philippe, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2864 - 2869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Simple Route To N-Substituted 2-Aminoethylphosphonic Acids
  作者：Xiangkai Fu、Chengbin Gong、Xuebing Ma、Shuying Wen

  DOI：10.1080/00397919808004835

  日期：1998.7

  Abstract 2-Aminoethylphosphonic acid (AEPA) and its N-substituted compounds were prepared by one step reaction using 2-chloroethylphosphonic acid with ammonia and amines (H2NMe, HNMeMe, HNEtEt, H2NPr-n, H2NCH2ph, H2NCH2CH2NH2 and H2N(C=NH)NH2 in a dilute alkaline solution below 20 °C with simple work-up and easy purification. The reaction was accelerated by catalytic amount of potassium iodide. The

  摘要 采用 2-氯乙基膦酸与氨和胺（H2NMe、HNMeMe、HNEtEt、H2NPr-n、H2NCH2ph、H2NCH2CH2NH2 和 H2N(C=NH)）通过一步反应制备了 2-氨基乙基膦酸 (AEPA) 及其 N-取代化合物。 NH2在20℃以下的稀碱溶液中，后处理简单，易于纯化。催化量的碘化钾加速反应。反应产物的收率为35.6%～48.6%（不存在KI），78.2%～88.0%对于 KI 的存在。
• FABRE, G.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, P., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 19, 2864-2869
  作者：FABRE, G.、COLLIGNON, N.、SAVIGNAC, P.

  DOI：——

  日期：——
• Fabre, Genevieve; Collignon, Noel; Savignac, Philippe, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2864 - 2869
  作者：Fabre, Genevieve、Collignon, Noel、Savignac, Philippe

  DOI：——

  日期：——