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5-cyanofuran-2-carboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester | 885705-18-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-cyanofuran-2-carboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester
英文别名
(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 5-cyanofuran-2-carboxylate;(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 5-cyanofuran-2-carboxylate
5-cyanofuran-2-carboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester化学式
CAS
885705-18-0
化学式
C10H6N2O5
mdl
——
分子量
234.168
InChiKey
CRSSKROWATZSIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-cyanofuran-2-carboxylic acid N-hydroxysuccinimide ester 、 2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-4-morpholin-4-ylaniline 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 5-cyano-furan-2-carboxylic acid [2-(4-methyl-piperidin-1-yl)-4-morpholin-4-yl-phenyl]-amide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/47504
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Inhibitors of c-fms kinase
    申请人:Illig R. Carl
    公开号:US20060100201A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The invention relates to compounds of Formula I: wherein A, X, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia and non-small lung carcinoma; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including arthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.
    本发明涉及公式I的化合物:其中A、X、R2和W在说明书中设置,以及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐,它们抑制蛋白酪氨酸激酶,特别是c-fms激酶。本发明还提供了利用公式I的化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病;治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病和非小细胞肺癌的转移;以及治疗疼痛,包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛,或内脏、炎症和神经性疼痛;以及骨质疏松症、Paget病和其他骨吸收介导的疾病,包括关节炎、假体失效、骨溶性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼。
  • AROMATIC AMIDES AS INHIBITORS OF C-FMS KINASE
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1807407B1
    公开(公告)日:2009-07-29
  • US7705042B2
    申请人:——
    公开号:US7705042B2
    公开(公告)日:2010-04-27
  • WO2006/47504
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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