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tetraethyl (phenylamino)methylenebisphosphonate | 55422-18-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tetraethyl (phenylamino)methylenebisphosphonate
英文别名
tetraethyl N-phenylaminomethylenediphosphonate;N-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]aniline
tetraethyl (phenylamino)methylenebisphosphonate化学式
CAS
55422-18-9
化学式
C15H27NO6P2
mdl
——
分子量
379.33
InChiKey
UTRPSXLCHLHKEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    74 °C
  • 沸点:
    182 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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文献信息

  • Microwave-assisted synthesis of (aminomethylene)bisphosphine oxides and (aminomethylene)bisphosphonates by a three-component condensation
    作者:Erika Bálint、Ádám Tajti、Anna Dzielak、Gerhard Hägele、György Keglevich
    DOI:10.3762/bjoc.12.146
    日期:——
    practical method was elaborated for the synthesis of (aminomethylene)bisphosphine oxides comprising the catalyst- and solvent-free microwave-assisted three-component condensation of primary amines, triethyl orthoformate and two equivalents of diphenylphosphine oxide. The method is also suitable for the preparation of (aminomethylene)bisphosphonates using (MeO)2P(O)H/(MeO)3CH or (EtO)2P(O)H/(EtO)3CH reactant
    阐述了一种实用的合成(基亚甲基)双膦氧化物的方法,该方法包括无催化剂和无溶剂的微波辅助的伯胺原甲酸三乙酯和两当量的二苯基膦氧化物的三组分缩合反应。该方法还适用于使用(MeO)2P(O)H /(MeO)3CH或(EtO)2P(O)H /(EtO)3CH反应物对甚至仲胺制备(基亚甲基)双膦酸酯。还可以鉴定出涉及反应机理的几种中间体以及一些副产物。
  • Synthesis of new functionalized aryl and pyridyl aminomethylenebisphosphonic acids and their derivatives via silicon-assisted methodology
    作者:Andrey A. Prishchenko、Roman S. Alekseyev、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2020.121177
    日期:2020.4
    The new convenient synthesis of functionalized aryl and pyridyl aminomethylenebisphosphonic acids and their derivatives has been developed via silicon-assisted methodology. New functionalized aminomethylenebisphosphonic acids containing pyridines moieties were obtained using unique reaction of tris(trimethylsilyl) phosphite with N-formyl aminopyridines and trimethylsilyl triflate as a catalyst under
    通过辅助方法已经开发了新的方便的合成官能化的芳基和吡啶基亚甲基双膦酸及其衍生物的方法。利用亚磷酸三(三甲基甲硅烷基)酯与N的独特反应,获得了含有吡啶部分的新功能化基亚甲基双膦酸-甲酰基氨基吡啶三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯在温和条件下作为催化剂。中间体–形成的四(三甲基甲硅烷基)基亚甲基双膦酸酯通过用过量甲醇进一步处理而转化为目标酸。相反,在氯化锌催化剂的存在下,在加热(130℃)下,将四种组分的混合物(亚磷酸二乙基三甲基甲硅烷基酯,原甲酸三乙基酯,芳基或吡啶基胺和亚磷酸二乙基酯)合成相应的四乙基基亚甲基双膦酸酯。提出并详细讨论了目标物质形成的催化方案。
  • Synthesis of the new types of N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.20552
    日期:——
    trivalent organophosphorus acids containing PH and POSiMe3 fragments with various derivatives of formamide is proposed as convenient methods for the synthesis of new N-substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives with three-, four-, and five-coordinated phosphorus. Also the new functionalized derivatives of the new aminomethylenebisphosphinic acids with substituted hydroxymethyl
    建议将含有 PH 和 POSiMe3 片段的三价有机磷酸酯与甲酰胺的各种衍生物相互作用,作为合成新的 N-取代基亚甲基双有机磷酸及其与三、四和五配位的衍生物的便捷方法。还合成了具有取代羟甲基部分的新型基亚甲基双次膦酸的新型官能化衍生物,并介绍了所得化合物的一些性质。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:319–324, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20552
  • Syntheses of N-phenylaminomethylenediphosphonic and -diphosphinic acids and their derivatives
    作者:A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova
    DOI:10.1134/s1070363209090230
    日期:2009.9
    aminomethylene diphosphorus-containing compounds are of interest as prmising ligands and biologically active substances [1]. Some of compounds of this type can be obtained by suitable methods using dialkylformamide dialkylacetals [2]. Aiming to synthesize new N-aminomethylenediphosphorus compounds we examined a reaction of some of trimethylsilyl phosphites and hypophosphites taken in excess with the corresponding
    取代的基亚甲基二化合物作为有前景的配体生物活性物质是令人感兴趣的 [1]。这种类型的一些化合物可以通过合适的方法使用二烷基甲酰胺二烷基缩醛[2]获得。为了合成新的 N-基亚甲基二化合物,我们检查了一些过量的亚磷酸三甲基甲硅烷基酯和次磷酸盐与相应的乙氧基亚甲基亚胺 I 和甲脒 IV 的反应,类似于前面描述的程序 [3]。因此,乙氧基亚甲基亚胺 I 与(三甲基甲硅烷基)磷酸二乙酯亚磷酸二乙酯的混合物以及三(三甲基甲硅烷基)磷酸酯和双(三甲基甲硅烷基)磷酸酯的混合物在 140-160oC 反应形成二膦酸盐 II 和 III。在氯化锌中,制备化合物 III 需要催化剂(参见 [4])。DOI: 10.1134/S1070363209090230
  • A facile synthesis of aminomethylene bisphosphonates through rhodium carbenoid mediated N–H insertion reaction. Application to the preparation of powerful uranyl ligands
    作者:Delphine Lecerclé、Sandra Gabillet、Jean-Marie Gomis、Frédéric Taran
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.127
    日期:2008.3
    onto aromatic amines is described. The procedure yields aminoaryl 1,1-bisphosphonates known to display multiple biological activities. The described methodology has also been applied to the synthesis of ligands whose uranyl-binding properties have been studied.
    描述了确保双膦酸酯部分锚定在芳族胺上的直接方法。该方法产生已知显示多种生物活性的基芳基1,1-双膦酸酯。所描述的方法也已被用于合成其酰结合性质已被研究的配体
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