4-Benzyl-1,4-dihydro-2-methyl-3(2H)-isochinolinon | 122101-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl-1,4-dihydro-2-methyl-3(2H)-isochinolinon
• 英文别名: 4-benzyl-2-methyl-1,4-dihydroisoquinolin-3-one
• CAS: 122101-04-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: GYMALOUFMPTONI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-1,4-dihydro-2-methyl-3(2H)-isochinolinon 在 lithium aluminium deuteride 、 水 作用下， 生成 4-Benzyl-3,3-dideutero-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  电离 4-benzyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 在气相中的反应

  摘要：

  4-苄基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 (1) 的 M + * 分解为竞争性 H * 或 H3C * 裂解，失去 H3C-NH2、C6H6 或 C7H8 或 RDA-裂解。对特定的氘化类似物 2-8 研究了碎裂机制。C6H6和C7H8的消除是在H/D交换之前进行的，尤其是环1,4位与苄基亚甲基和芳族位置（5、8位和苯基）之间。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251209
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-3(2H)-异喹啉酮 在 sodium amide 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-Benzyl-1,4-dihydro-2-methyl-3(2H)-isochinolinon
  参考文献：
  名称：

  电离 4-benzyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 在气相中的反应

  摘要：

  4-苄基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 (1) 的 M + * 分解为竞争性 H * 或 H3C * 裂解，失去 H3C-NH2、C6H6 或 C7H8 或 RDA-裂解。对特定的氘化类似物 2-8 研究了碎裂机制。C6H6和C7H8的消除是在H/D交换之前进行的，尤其是环1,4位与苄基亚甲基和芳族位置（5、8位和苯基）之间。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251209

文献信息

• Synthesis of oxindoles by radical cyclisation
  作者：W.Russell Bowman、Harry Heaney、Benjamin M. Jordan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82423-5

  日期：1988.1

  Oxindoles are readily synthesised by intramolecular addition of aryl radicals to the α-position of α,β-unsaturated N-alkylamides.

  通过将芳基分子内加成到α，β-不饱和N-烷基酰胺的α-位置上，可以容易地合成羟吲哚。
• BOWMAN, W. RUSSELL;HEANEY, HARRY;JORDAN, BENJAMIN M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6657-6660
  作者：BOWMAN, W. RUSSELL、HEANEY, HARRY、JORDAN, BENJAMIN M.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen ionisierter 4-Benzyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline in der Gasphase
  作者：Gerd Dannhardt、Josef Kiermaier、Klaus K. Mayer、Julius Roelcke

  DOI：10.1002/ardp.19923251209

  日期：——

  konkurrierender H*‐ oder H3C*‐Abspaltung, unter Verlust von H3C‐NH2, C6H6 bzw. C7H8 oder RDA‐Spaltung. Der Mechanismus der Fragmentierungen wurde an den spezifisch deuterierten Analogen 2–8 untersucht. Der Eliminierung von C6H6 und C7H8 ist H/D‐Austausch, besonders zwischen den Ringpositionen 1,4 sowie der benzylischen Methylengruppe und den aromatischen Positionen (Pos. 5, 8 und Phenylgruppe) vorgeschaltet

  4-苄基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 (1) 的 M + * 分解为竞争性 H * 或 H3C * 裂解，失去 H3C-NH2、C6H6 或 C7H8 或 RDA-裂解。对特定的氘化类似物 2-8 研究了碎裂机制。C6H6和C7H8的消除是在H/D交换之前进行的，尤其是环1,4位与苄基亚甲基和芳族位置（5、8位和苯基）之间。