2-Hexenal-oxim | 30503-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Hexenal-oxim
• 英文别名: N-hex-2-enylidenehydroxylamine
• CAS: 30503-01-6
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: BIVCAXISGLYDJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hexenal-oxim 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,3-Dibromo-hexanal oxime
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Hans; Klippe, Michael; Lerche, Holger, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 399 - 404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Synthesis of β-Amino Ester or β-Lactam via Sonochemical Reformatsky Reaction
  作者：Adam Shih-Yuan Lee、Yu-Ting Chang、Feng-Yi Su

  DOI：10.1002/jccs.201300308

  日期：2014.2

  A series of β‐amino esters were synthesized by the reaction of N‐tosyl aldimine or N‐hydroxy aldimine with bromoacetate by sonochemical Reformatsky reaction. The β‐N‐hydroxyamino ester was obtained and the formed sensitive hydroxylamino functionality was resistant under the reaction condition. The β‐lactam also was synthesized by the reaction of N‐p‐methoxy aldimine as reacting substrate under this

  N-甲苯磺酰胺或N-羟醛胺与溴乙酸酯通过声化学Reformatsky反应合成了一系列β-氨基酯。获得了β- N-羟氨基酯，并且在反应条件下形成的敏感羟氨基官能团具有抗性。的β内酰胺也由反应合成Ñ - p -甲氧基醛亚胺作为底这个声化学的Reformatsky反应条件下反应。
• Fischer, Hans; Klippe, Michael; Lerche, Holger, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 399 - 404
  作者：Fischer, Hans、Klippe, Michael、Lerche, Holger、Severin, Theodor、Wanninger, Gabriele

  DOI：——

  日期：——