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1-[4-(2-Hydroxyethoxy)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione | 72490-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(2-Hydroxyethoxy)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione
英文别名
1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione
1-[4-(2-Hydroxyethoxy)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione化学式
CAS
72490-41-6
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
MOKAUAZWXALXDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基丙烯酸1-[4-(2-Hydroxyethoxy)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione硫酸copper(l) chloride 作用下, 以79%的产率得到1-[4-(2-methacroyloxyethoxy)phenyl]-2-phenyl-1,2-ethanedione
    参考文献:
    名称:
    光化学生成的过氧化苯甲酰侧基过氧化物在“接枝”和“接枝至”技术中的适用性
    摘要:
    含有侧苯基的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物,例如1- [4-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基] -2-苯基-1,2-乙二酮-甲基丙烯酸甲酯(BzMA / MMA),1- [4- (2- methacroyloxyethoxy)苯基] -2-苯基-1,2-乙二酮-共-苯乙烯(的BzMA / S),和1-苯基-2-(4- propenoylphenyl)-1,2- ethanedione-共制备了-苯乙烯(PCOCO / S),并用作光化学生成的过氧化苯甲酰侧基的前体。随后在接枝过程中使用过氧化苯甲酰侧基的分解。采用辐照或辐照与随后热处理的组合,将BzMA / MMA共聚物的薄层接枝到LDPE膜的表面上。接枝导致膜表面的接触角显着减小。成功地采用了相同的活化策略,以从聚合物侧链(BzMA / S和PCOCO / S)中包含引发剂前体的苯乙烯共聚物膜的表面引发丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合。通过接触角测
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0250-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-苯基乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以42%的产率得到1-[4-(2-Hydroxyethoxy)phenyl]-2-phenylethane-1,2-dione
    参考文献:
    名称:
    光化学生成的过氧化苯甲酰侧基过氧化物在“接枝”和“接枝至”技术中的适用性
    摘要:
    含有侧苯基的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物,例如1- [4-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基] -2-苯基-1,2-乙二酮-甲基丙烯酸甲酯(BzMA / MMA),1- [4- (2- methacroyloxyethoxy)苯基] -2-苯基-1,2-乙二酮-共-苯乙烯(的BzMA / S),和1-苯基-2-(4- propenoylphenyl)-1,2- ethanedione-共制备了-苯乙烯(PCOCO / S),并用作光化学生成的过氧化苯甲酰侧基的前体。随后在接枝过程中使用过氧化苯甲酰侧基的分解。采用辐照或辐照与随后热处理的组合,将BzMA / MMA共聚物的薄层接枝到LDPE膜的表面上。接枝导致膜表面的接触角显着减小。成功地采用了相同的活化策略,以从聚合物侧链(BzMA / S和PCOCO / S)中包含引发剂前体的苯乙烯共聚物膜的表面引发丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合。通过接触角测
    DOI:
    10.2478/s11696-012-0250-3
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF ACETAL COMPOUNDS USING ZWITTERIONIC CATALYSTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ACÉTAL À L'AIDE DE CATALYSEURS ZWITTERIONIQUES
    申请人:AGFA GRAPHICS NV
    公开号:WO2015062935A1
    公开(公告)日:2015-05-07
    A process for the preparation of optionally asymmetric acetal compounds, comprising reacting a compound containing a hydroxyl group with a vinylether compound in the presence of a zwitterionic catalyst including at least one basic nitrogen containing structural fragment and at least one sulfonic acid group in its structure, with the proviso that the basic nitrogen on sulfonic acid molar ratio is 1 over 1.
    一种制备可选择性不对称缩醛化合物的方法,包括在带有至少一个碱性氮结构基团和至少一个磺酸基团的偶极催化剂存在下,将含有羟基的化合物与乙烯基醚化合物反应,但碱性氮和磺酸的摩尔比为1比1。
  • SYNTHESIS OF ACETAL COMPOUNDS
    申请人:AGFA GRAPHICS NV
    公开号:US20160237185A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    A process for the preparation of optionally asymmetric acetal compounds includes reacting a compound containing a hydroxyl group with a vinylether compound in the presence of a zwitterionic catalyst including at least one basic nitrogen containing structural fragment and at least one sulfonic acid group in its structure, with the proviso that a molar ratio of the basic nitrogen to sulfonic acid is 1:1
    一种制备可选非对称缩醛化合物的方法,包括在带有至少一个碱性氮结构片段和至少一个磺酸基团的中性离子催化剂存在下,将含有羟基的化合物与乙烯醚化合物反应,但碱性氮与磺酸的摩尔比为1:1。
  • Synthesis of acetal compounds using zwitterionic catalysts
    申请人:AGFA NV
    公开号:EP2868650B1
    公开(公告)日:2018-08-08
  • US9982072B2
    申请人:——
    公开号:US9982072B2
    公开(公告)日:2018-05-29
  • Applicability of photochemically generated pendant benzoyl peroxides in both “grafting from” and “grafting to” techniques
    作者:Jaroslav Mosnáček、Ivan Lukáč、Monica Bertoldo、Francesco Ciardelli
    DOI:10.2478/s11696-012-0250-3
    日期:2013.1.1
    strategy was successfully adopted to initiate the polymerisation of acrylic or methacrylic acids from the surface of styrene copolymer films containing the initiator precursor in the polymer side chains (BzMA/S and PCOCO/S). The successful surface grafting was proved by contact angles measurement as well as by infrared spectroscopic analysis.
    含有侧苯基的甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯共聚物,例如1- [4-(2-甲基丙烯酰氧基乙氧基)苯基] -2-苯基-1,2-乙二酮-甲基丙烯酸甲酯(BzMA / MMA),1- [4- (2- methacroyloxyethoxy)苯基] -2-苯基-1,2-乙二酮-共-苯乙烯(的BzMA / S),和1-苯基-2-(4- propenoylphenyl)-1,2- ethanedione-共制备了-苯乙烯(PCOCO / S),并用作光化学生成的过氧化苯甲酰侧基的前体。随后在接枝过程中使用过氧化苯甲酰侧基的分解。采用辐照或辐照与随后热处理的组合,将BzMA / MMA共聚物的薄层接枝到LDPE膜的表面上。接枝导致膜表面的接触角显着减小。成功地采用了相同的活化策略,以从聚合物侧链(BzMA / S和PCOCO / S)中包含引发剂前体的苯乙烯共聚物膜的表面引发丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合。通过接触角测
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