4-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-2-one | 167951-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-trifluoromethylethylene carbonate；trifluoromethylethylene carbonate；3,3,3-trifluoropropylene carbonate
• CAS: 167951-81-7
• 化学式: C₄H₃F₃O₃
• mdl: MFCD02183522
• 分子量: 156.061
• InChiKey: GKZFQPGIDVGTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-2-one 在 三氧化硫 N,N-二甲基甲酰胺络合物 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以74%的产率得到4-(trifluoromethyl)-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种环状硫酸酯类化合物的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体的，涉及一种环状硫酸酯类化合物的制备方法及其应用。本发明的第一个方面提供了一种环状硫酸酯类化合物的制备方法，制备原料包括化合物A、含硫氧化物；所述化合物A的结构式为其中R选自H、烷基、烯基、取代烷基、芳基、卤素中的一种，X为C或S，Y为‑CH2‑CH2‑或‑CH＝C‑。化合物A及三氧化硫来源可靠，价格便宜，反应条件温和，操作简单，反应过程不产生废水，三废少，产品质量好，适合大规模生产，能够得到高纯度的电池级的硫酸乙烯酯类化合物，具有较大的实施价值和社会经济效益。

  公开号：

  CN111662268B
• 作为产物：
  描述：

  trichloromethylethylene carbonate 在 potassium fluoride 作用下， 以90.2 %的产率得到4-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  CN115626907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PESTICIDALLY-ACTIVE CYANAMIDE HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE CYANAMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020120697A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，以及这些化合物的农化可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物，可用作杀虫剂。
• Straightforward Access to High-Performance Organometallic Catalysts by Fluoride Activation: Proof of Principle on Asymmetric Cyanation, Asymmetric Michael Addition, CO₂ Addition to Epoxide, and Reductive Alkylation of Amines by Tetrahydrofuran
  作者：Alexey A. Tsygankov、Denis Chusov

  DOI：10.1021/acscatal.1c03785

  日期：2021.11.5

  We demonstrate that well-known transition metal catalysts can be transformed into high-performance versions by the simple use of a fluoride anion source. In situ fluoride-activated catalysts are highly active catalytic species. The isolation may lead to degradation of the species or a decrease in catalytic activity. Fluoride activation of known, relatively simple catalysts resulted in the development

  我们证明了众所周知的过渡金属催化剂可以通过简单使用氟阴离子源转化为高性能版本。原位氟化物活化的催化剂是高活性催化物质。分离可能导致物种降解或催化活性降低。已知相对简单的催化剂的氟化物活化导致开发了一种最有效的催化体系，用于醛的不对称氰化、不对称迈克尔加成和环状碳酸酯的合成。此外，还开发了氟化物辅助的四氢呋喃 (THF) 与胺的还原开环。我们相信所提出的方法可以在已知催化过程的改进和新催化过程的设计中找到广泛的应用。
• 一种联产制备3,3,3-三氟丙烯碳酸酯与3,3, 3-三氟-1,2-丙二醇的方法
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN108178752B

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明公开了一种联产3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯与3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇的制备方法，包括以下步骤：以含水3,3,3‑三氟环氧丙烷为原料，在有机小分子体系的存在下，与二氧化碳进行反应，反应一段时间后，向反应液中加入一定量的水，再在30℃‑60℃下反应4h‑48h，得到3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯与3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇粗品，最后再经分离、精制工艺得到目标产品3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯与3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇。本发明具有条件温和、对环境友好、原子经济性好、反应收率高、产物分布可调控的特点，主要用于联产制备3,3,3‑三氟丙烯碳酸酯与3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇。
• 3,3,3-三氟碳酸丙烯酯的合成方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN111892570A

  公开（公告）日：2020-11-06

  3,3,3‑三氟碳酸丙烯酯的合成方法，属于电池电解液共溶剂或添加剂的技术领域，以3,3,3‑三氟‑1,2‑环氧丙烷为原料制备，包括以下步骤：A、将3,3,3‑三氟‑1,2‑环氧丙烷和0.1mol/L的盐酸水溶液混合，加入全氟磺酸树脂，于35‑45℃条件下反应3‑5小时，自然冷却至室温，向其中加入碱性溶液，pH7.0，反应30‑60min，减压蒸馏，过滤，分馏得到3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇；B、将步骤A得到的3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇和三光气加入到四乙二醇二甲醚中混合，加入四丁基溴化铵，冰浴0℃下搅拌滴加三乙胺，GC跟踪至3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇消失，过滤，滤液减压精馏，得到3,3,3‑三氟碳酸丙烯酯。本发明所用原材料廉价易得，操作简单，绿色环保，所得产品纯度高，可达99.95％，收率达85％以上。
• 3,3,3-三氟碳酸丙烯酯的制备方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN111892481A

  公开（公告）日：2020-11-06

  3,3,3‑三氟碳酸丙烯酯的制备方法，属于电池电解液共溶剂或添加剂的技术领域，以3,3,3‑三氟‑1,2‑环氧丙烷为原料制备，包括以下步骤：A、将3,3,3‑三氟‑1,2‑环氧丙烷和0.1mol/L的盐酸水溶液混合，加入全氟磺酸树脂，于35‑45℃条件下反应3‑5小时，自然冷却至室温，向其中加入碱性溶液，pH7.0，反应30‑60min，减压蒸馏，过滤，分馏得到3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇；B、以甲苯为溶剂，向其中加入碳酸二甲酯和步骤A得到的3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇，加入钯铜催化剂，加热至50‑120℃，反应4‑5小时，蒸出甲醇，得到3,3,3‑三氟碳酸丙烯酯。本发明采用3,3,3‑三氟‑1,2‑环氧丙烷为原料，制备成3,3,3‑三氟‑1,2‑丙二醇，与碳酸二甲酯、以钯铜催化剂催化合成，可操作性强，最终产品的产率达87％以上。