1-undecyl piperazine | 82394-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-undecyl piperazine
• 英文别名: 1-Undecyl-piperazin；1-Undecylpiperazine
• CAS: 82394-26-1
• 化学式: C₁₅H₃₂N₂
• 分子量: 240.432
• InChiKey: FRXJFWKZDKKRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-undecyl piperazine 、 硝基脲 生成 4-undecyl-piperazine-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrically Substituted Piperazines. V. Piperazine Ureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01633a070
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-undecyl piperazine
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydroisoxazoline-alkyl carbon chain hybrid artemisinin analogues (artemalogs): synthesis and antitumor activities

  摘要：

  两个新系列的二氢异噁唑啉-烷基碳链混合青蒿素类似物（artemalogs）通过1,3-二极环加成设计和合成，导致了具有显著改善的抗肿瘤细胞增殖效果的新类似物。

  DOI：

  10.1039/c6ra17323c

文献信息

• Synthesis, IR spectra and antimicrobial activity of 1,4-dialkylpiperazine dioxides
  作者：Ferdinand Devínský、Ivan Lacko、Dušan Mlynarčík、Ľudovít Krasnec

  DOI：10.1135/cccc19821130

  日期：——

  Preparation of 1-alkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazines, 1,4-dialkylpiperazines, 1-alkyl-4-methylpiperazine dioxides, and 1,4-dialkylpiperazine dioxides is described. IR spectra of dioxides were interpreted. Antimicrobial activity of dioxides against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans was determined.

  描述了1-烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪、1,4-二烷基哌嗪、1-烷基-4-甲基哌嗪二氧化物和1,4-二烷基哌嗪二氧化物的制备方法。对二氧化物的红外光谱进行了解释。确定了二氧化物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
• Alkylated Piperazines and Piperazine-Azole Hybrids as Antifungal Agents
  作者：Nishad Thamban Chandrika、Sanjib K. Shrestha、Huy X. Ngo、Oleg V. Tsodikov、Kaitlind C. Howard、Sylvie Garneau-Tsodikova

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01138

  日期：2018.1.11

  azole-resistant fungi. The fungistatic nature of FLC in combination with toxicity concerns have resulted in an increased demand for new azole antifungal agents. Herein, we report the synthesis and antifungal activity of novel alkylated piperazines and alkylated piperazine-azole hybrids, their time-kill studies, their hemolytic activity against murine erythrocytes, as well as their cytotoxicity against mammalian

  氟康唑（FLC）和其他唑类药物的广泛使用已引起抗唑类真菌的出现和增加。FLC的抑真菌性质与毒性问题相结合，导致对新的唑类抗真菌剂的需求增加。在本文中，我们报告了新型烷基化哌嗪和烷基化哌嗪-唑杂化物的合成和抗真菌活性，它们的时间杀灭研究，它们对鼠红细胞的溶血活性以及它们对哺乳动物细胞的细胞毒性。这些分子中的许多对所有测试的真菌菌株均表现出广谱活性，对非白色念珠菌和曲霉具有极佳的最小抑菌浓度（MIC）值。株。发现最有前途的化合物的溶血性低于FDA批准的抗真菌药伏立康唑（VOR）。最后，我们证明了合成的烷基化哌嗪-唑杂化物不是通过真菌膜破坏来起作用，而是通过抑制真菌细胞中存在的14α-脱甲基酶来破坏麦角固醇的生物合成途径。
• ALKANOLAMINE, FRICTION-REDUCING AGENT, AND LUBRICATING OIL COMPOSITION
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200039942A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  To provide a friction-reducing agent containing no sulfur nor phosphorus and being excellent in friction-reducing properties, and a lubricating oil composition using it. An alkanolamine represented by the following formula is used as a friction-reducing agent: wherein A 1 and A 2 are each independently a hydroxy group or a hydrogen atom, provided that A 1 and A 2 are not hydrogen atoms at the same time, R 1 is a hydrocarbon group having at most 30 carbon atoms, R 2 to R 6 are each independently a hydrogen atom or a hydrocarbon group having at most 30 carbon atoms, and m and n are each independently an integer of from 0 to 10.

  提供一种不含硫和磷、在减摩性能方面表现优异的减摩剂，以及使用该减摩剂的润滑油组合物。作为减摩剂使用以下式表示的脂肪胺：其中A1和A2分别独立地是羟基或氢原子，前提是A1和A2不同时是氢原子，R1是最多有30个碳原子的烃基，R2到R6分别独立地是氢原子或最多有30个碳原子的烃基，m和n分别独立地是0到10的整数。
• Aza cyclohexapeptide compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05514651A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The present invention relates to aza cyclohexapeptide compounds of the formula (Seq ID Nos. 1-10) ##STR1## which may be useful as antibiotics, antifungal agents and for the treatment of Pneumocystis carinii infections.

  本发明涉及式（Seq ID Nos.1-10）的氮杂环己六肽化合物，其公式为##STR1## 可用作抗生素，抗真菌剂以及用于治疗肺孢子虫感染。
• Cyclohexapeptidyl propanolamine compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05948753A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  Certain propanolamine compounds are described which have a cyclohexapeptidyl nucleus and which possess antibiotic activity with physical properties suitable for direct use in therapeutic compositions. A process for their preparation is also described.

  描述了一些具有环己肽核的丙醇胺化合物，具有适合直接用于治疗组合物的物理特性和抗生素活性。同时还描述了它们的制备过程。